Riprazo HCT Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

riprazo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazid - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze u dospělých. riprazo hct je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. rirpozo hct je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.

Sprimeo HCT Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

sprimeo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazid - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze u dospělých. sprimeo hct je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. sprimeo hct je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.

ACARIZAX 12SQ-HDM Sublingvální lyofilizát Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

acarizax 12sq-hdm sublingvální lyofilizát

alk-abelló a/s, horsholm array - 2217 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides pteronyssinus; 20601 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides farinae - sublingvální lyofilizát - 12sq-hdm - domÁcÍ prach, roztoČi

DEXOKET 25MG Granule pro perorální roztok Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dexoket 25mg granule pro perorální roztok

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg array - 16261 dexketoprofen-trometamol - granule pro perorální roztok - 25mg - dexketoprofen

CEZIBOE 0,25MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ceziboe 0,25mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

sun pharmaceutical industries europe b.v., hoofddorp array - 15701 cetrorelix-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 0,25mg - cetrorelix

ACTAIR 100IR Sublingvální tableta Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

actair 100ir sublingvální tableta

stallergenes, antony array - 2217 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides pteronyssinus; 20601 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides farinae - sublingvální tableta - 100ir - domÁcÍ prach, roztoČi

ACTAIR 100IR+300IR Sublingvální tableta Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

actair 100ir+300ir sublingvální tableta

stallergenes, antony array - 2217 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides pteronyssinus; 20601 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides farinae; 2217 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides pteronyssinus; 20601 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides farinae - sublingvální tableta - 100ir+300ir - domÁcÍ prach, roztoČi

ACTAIR 300IR Sublingvální tableta Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

actair 300ir sublingvální tableta

stallergenes, antony array - 2217 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides pteronyssinus; 20601 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides farinae - sublingvální tableta - 300ir - domÁcÍ prach, roztoČi

Vepacel Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - virus chřipky (celý virion, inaktivovaný) obsahující antigen: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chřipkové vakcíny - aktivní imunizace proti podtypu h5n1 viru chřipky a. tato indikace je založena na údajích o imunogenicitě získaných jedinců od věku 6 měsíců věku po podání dvou dávek vakcíny připravené s h5n1 kmeny. vepacel by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

Optimark Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamid - magnetická rezonance - kontrastní média - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. přípravek optimark je určen k použití pro zobrazování magnetickou rezonancí (mri) centrálního nervového systému (cns) a jater. to poskytuje zvýšení kontrastu a usnadňuje vizualizaci a pomáhá při charakterizaci fokálních lézí a abnormálních struktur v cns a jater u pacientů se známým nebo vysoce suspektním patologie.