Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - vakcína proti lidskému papilomaviru (typy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) (rekombinantní, adsorbovaná) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - vakcíny proti papilomaviru - přípravek gardasil 9 je indikován k aktivní imunizaci jedinců od věku 9 let proti následujícím hpv onemocnění:prekancerózní léze a karcinomy, které ovlivňují děložního čípku, vulvy, pochvy a konečníku způsobené hpv obsaženými ve vakcíně typesgenital bradavice (condyloma acuminata) způsobené specifickými typy hpv. viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o údajích, které podporují tyto údaje. použití přípravku gardasil 9 musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). kovaltry lze použít pro všechny věkové skupiny.

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonakog alfa - hemofilie b - vitamin k a jiná hemostatika, krevní koagulační faktory - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený nedostatek faktoru ix).

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - lidský koagulační faktor ix - hemofilie b - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený nedostatek faktoru ix).

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

leros, s.r.o., praha 5-zbraslav array - 228 puŠkvorcovÝ koŘen; 87 koŘen andĚliky lÉkaŘskÉ; 289 heŘmÁnkovÝ kvĚt; 2276 zemĚŽluČovÁ naŤ; 2280 tŘezalkovÁ naŤ; 2275 ŘepÍkovÁ naŤ; 2286 naŤ mÁty peprnÉ; 2246 ostruŽinÍkovÝ list; 13139 plod fenyklu obecnÉho pravÉho - léčivý čaj - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

megafyt pharma s.r.o., vrané nad vltavou array - 2289 ŠalvĚjovÁ naŤ - léčivý čaj - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - inbrija je indikován pro intermitentní léčba epizodická motor výkyvy (z epizody) u dospělých pacientů s parkinsonovou chorobou (pd) léčeni levodopou/inhibitory dopa-dekarboxylázy.

Tšekki - tšekki - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

virbac sa - cyklosporin - perorální roztok - inhibitory kalcineurinu - psi, kočky

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipin, hydrochlorothiazid - hypertenze - kardiovaskulární systém - rasitrio je indikován k léčbě esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinací aliskirenu, amlodipinu a hydrochlorothiazidu souběžně ve stejné dávce úroveň jako kombinace.

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipin, valsartan, hydrochlorothiazid - hypertenze - antagonisté angiotenzinu ii, samotní, antagonisté angiotenzinu ii, kombinace - léčba esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinaci amlodipin a valsartan hydrochlorothiazid (hct), brát ani jako tři jednosložkových přípravků dvou komponentní a složení jednosložkových.