Effentora Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

effentora

teva b.v. - fentanyyli - pain; cancer - kipulääkkeet - effentora on indikoitu hoitoon läpimurto kipu (mukaan valmistettava btp) syöpä aikuisilla, jotka jo saavat opioidien ylläpitohoito krooninen kipu. btp on kivun tilapäistä pahenemista, joka tapahtuu taustalla pitkäaikainen kipu on muutoin hallinnassa. potilailla, jotka saivat ylläpitohoitona ovat ne, jotka käyttävät vähintään 60 mg morfiinia suun kautta vuorokaudessa, vähintään 25 mikrogrammaa ihon läpi annettavaa fentanyyliä tunnissa, vähintään 30 mg oksikodonia vuorokaudessa, vähintään 8 mg hydromorfonia suun kautta vuorokaudessa tai equianalgesic annos toista opioidia viikon ajan tai kauemmin.

Activyl Tick Plus Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

activyl tick plus

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permetriini, yhdistelmiä, ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt - koirat - kirppu-infektioiden hoito (ctenocephalides felis); tuotteella on pysyvää hyönteismyrkyllistä tehoa enintään 4 viikkoa ctenocephalides felis -tabletteja vastaan. tuotteella on pitkäkestoinen akvaarinen teho enintään 5 viikon ajan ixodes ricinusia vastaan ​​ja enintään 3 viikkoa rhipicephalus sanguineus. yksi hoito tarjoaa hylkivä (anti-ruokinta) toimintaa vastaan hiekka lentää (phlebotomus perniciosus) enintään 3 viikkoa.

Instanyl Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

instanyl

takeda pharma a/s - fentanyylisitraatti - pain; cancer - kipulääkkeet - instanyl on tarkoitettu kroonisen syöpäkivun hoidossa olevan opioidihoidon jo saavien aikuisten läpimurtoakun hoitoon. läpäisykipu on tilapäinen paheneminen kipu, joka esiintyy muuten kontrolloitua pysyvää kipua.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Nuedexta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nuedexta

jenson pharmaceutical services limited - dekstrometorfaani, kinidiini - neurobehavioral ilmenemismuodot - muut hermoston huumeet - nuedexta on tarkoitettu aikuisten pseudobulbaari-vaikutuksen (pba) oireenmukaiseen hoitoon. tehoa on tutkittu vain potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi tai multippeliskleroosi.

PecFent Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pecfent

kyowa kirin holdings b.v. - fentanyyli - pain; cancer - kipulääkkeet - pecfent on tarkoitettu läpimurto kivun hoitoon aikuisilla, jotka jo saavat opioidien ylläpitohoito kroonisen syöpäkivun hoidossa. läpäisykipu on tilapäinen paheneminen kipu, joka esiintyy muuten kontrolloitua pysyvää kipua. potilailla, jotka saivat ylläpitohoitona ovat ne, jotka käyttävät vähintään 60 mg morfiinia suun kautta vuorokaudessa, vähintään 25 mikrogrammaa ihon läpi annettavaa fentanyyliä tunnissa, vähintään 30 mg oksikodonia vuorokaudessa, vähintään 8 mg hydromorfonia suun kautta vuorokaudessa tai equi-kipua lievittävä annos toista opioidia viikon ajan tai kauemmin.

Zalviso Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zalviso

fgk representative service gmbh - sufentaniili - kipu, postoperatiivinen - anestesia- - zalviso on tarkoitettu aikuisille potilaille akuutin keskivaikean tai vaikean postoperatiivisen kipuun.

Virbagen Omega Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

virbagen omega

virbac s.a. - rekombinantti omena-interferoni kissan alkuperää - immunostimulantit, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. fiv: llä infektoiduilla kissoilla kuolleisuus oli alhainen (5%), eikä hoito vaikuttanut siihen.

Octaplex 500 IU infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

octaplex 500 iu infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

octapharma ab - human coagulation factor ix, human coagulation factor ii, human coagulation factor iii, human coagulation factor x - infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 500 iu - hyytymistekijät ix

BiQi 3 g jauhe oraalisuspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

biqi 3 g jauhe oraalisuspensiota varten

oy simcere europe ltd. - diosmectite - jauhe oraalisuspensiota varten - 3 g - diosmektiitti

Hidrasec 10 mg rakeet oraalisuspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hidrasec 10 mg rakeet oraalisuspensiota varten

bioprojet europe ltd. - racecadotril - rakeet oraalisuspensiota varten - 10 mg - rasekadotriili