Pregabalin Sandoz GmbH Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabaliini - anxiety disorders; epilepsy - epilepsialääkkeet, - epilepsypregabalin sandoz gmbh on tarkoitettu lisälääkkeenä aikuisille, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. yleistynyt ahdistuneisuus disorderpregabalin sandoz gmbh on tarkoitettu hoitoon yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (gad) aikuisilla.

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - klopidogreeli - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. lisätietoja, katso kohta 5.

Apixaban ratiopharm GmbH 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

apixaban ratiopharm gmbh 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ratiopharm gmbh - apixaban - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - apiksabaani

Seresto vet. (Koirille < 8 Kg) 1,25 g + 0,56 g panta Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

seresto vet. (koirille < 8 kg) 1,25 g + 0,56 g panta

bayer animal health gmbh - imidacloprid, flumethrin - panta - 1,25 g + 0,56 g - flumetriini

Seresto vet. (Koirille > 8 Kg) 4.5 g + 2.03 g panta Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

seresto vet. (koirille > 8 kg) 4.5 g + 2.03 g panta

bayer animal health gmbh - imidacloprid, flumethrin - panta - 4.5 g + 2.03 g - flumetriini

Apixaban ratiopharm GmbH 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

apixaban ratiopharm gmbh 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ratiopharm gmbh - apixaban - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg - apiksabaani

Clopidogrel ratiopharm GmbH Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - klopidogreeli - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitromboottiset aineet - klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus;potilaat kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä:non-st-segment-elevation akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-q-aalto-sydäninfarktin), mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa);st-segment-elevation akuutti sydäninfarkti, yhdessä asa lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito.

Dificlir Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dificlir

tillotts pharma gmbh - fidaxomicin - clostridium-infektiot - ripulilääkkeet, suoliston antiinflammatory / antiinfective agents - dificlir-kalvopäällysteiset tabletit on tarkoitettu hoitoon clostridioides difficile-infektio (cdi) tunnetaan myös nimellä c. difficile liittyvää ripulia (cdad) aikuisilla ja lapsilla, joiden paino on vähintään 12. 5 kg. on otettava huomioon viralliset ohjeet tarkoituksenmukaisesta käytöstä. dificlir rakeet oraalisuspensiota varten on tarkoitettu hoitoon clostridioides difficile-infektio (cdi) tunnetaan myös nimellä c. difficile liittyvää ripulia (cdad) aikuisilla ja lapsilla syntymästä < 18-vuotiaille. on otettava huomioon viralliset ohjeet tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Xenical Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistaattia - liikalihavuus - antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita - xenical on merkitty yhdessä lievästi hypokaloriseen ruokavalio hoitoon ylipainoisille potilaille, joiden painoindeksi (bmi) vähintään 30 kg/m2 tai ylipainoisilla potilailla (bmi > 28 kg/m2) riskitekijöistä. orlistaattihoito on lopetettava 12 viikon jälkeen, jos potilas ei ole onnistunut laihtumaan vähintään 5% kehon painosta mitattuna hoidon alussa.

Zynquista Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zynquista

guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - diabetes mellitus, type 1 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - zynquista on tarkoitettu lisänä hoidolla parantamaan glukoositasapainoa aikuisilla tyypin 1 diabetes mellitus-potilailla, joiden painoindeksi (bmi) ≥ 27 kg/m2, joka ei ole saavutettu riittävää glukoositasapainoa huolimatta optimaalinen hoidolla.