Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. imprida on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibitsumabi - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - silmätautien - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

omnivision ab - timololi maleas - silmätipat, liuos - 2.5 mg/ml - timololi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

omnivision ab - timololi maleas - silmätipat, liuos - 5 mg/ml - timololi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - eturauhasen kasvaimet, kastraatio-resistentin - terapeuttiset radiofarmaseuttiset valmisteet - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklidien kuvantaminen - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rasagiliinia - parkinsonin tauti - parkinson-lääkkeet - azilect on tarkoitettu idiopaattisen parkinsonin tauti (pd) yksinään (ilman levodopaa) tai yhdistelmähoitona (levodopan kanssa) potilailla, joilla on end-of-annos vaihtelut.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - rasagiliinisitraatti - parkinsonin tauti - parkinson-lääkkeet - rasagiline erkki on tarkoitettu kohtelu idiopaattinen parkinsonin taudista (pd) hoitoon yksinään (ilman levodopaa) tai yhdistelmähoito (levodopan kanssa) potilailla, joilla loppuun annos vaihtelut.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rasagiliinia - parkinsonin tauti - parkinson-lääkkeet - rasagiline ratiopharm on tarkoitettu kohtelu idiopaattinen parkinsonin taudista (pd) hoitoon yksinään (ilman levodopaa) tai yhdistelmähoito (levodopan kanssa) potilailla, joilla loppuun annos vaihtelut.