Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amyloidoosi - muut hermoston huumeet - vyndaqel on tarkoitettu kohtelu transthyretin amyloidoosi aikuispotilailla, joilla on 1 vaihe oireenmukaista polyneuropatia lykätä reuna neurologinen heikkeneminen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - catridecacog - veren hyytymishäiriöt, peritty - hemostaatit - verenvuodon pitkäaikainen profylaktinen hoito aikuisilla ja lapsipotilailla, jotka ovat vähintään 6-vuotiaita, joilla on synnynnäinen tekijä-xiii-a-alayksikön puute.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburikaasi - hyperurikemia - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - hoito ja profylaksia akuutti hyperuricaemia estämiseksi akuutti munuaisten vajaatoiminta, aikuisille, lapsille ja nuorille (0-17-vuotiaiden) hematologiset maligniteetti taakka on suuri kasvain ja nopean kasvain hajoaminen tai kutistuminen on vaarassa aloittamisesta kemoterapiaa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - muut hermoston huumeet - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

opk biotech netherlands bv - hemoglobiini glutameeri-200 (naudat) - veren korvikkeet ja perfuusioliuokset - koirat - oxyglobin tarjoaa happea kantavaa tukea koirille, jotka parantavat anemian kliinisiä oireita vähintään 24 tunnin ajan, riippumatta taustalla olevasta tilasta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - kapesitabiini - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiset aineet - xeloda on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille leikkaus asteen iii (dukes vaiheessa c) paksusuolen syöpä. xeloda on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. xeloda on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. xelodan ja doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. xeloda on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

xellia pharmaceuticals aps - vancomycini hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - vankomysiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

leo pharma a/s - azelaic acid - geeli - 150 mg/g - atselaiinihappo

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - vancomycini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 500 mg - vankomysiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - vancomycini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1000 mg - vankomysiini