Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
resolor
takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinate - ummetus - muut ummetuslääkkeet - resolor on tarkoitettu oireenmukaista hoitoa kroonisen ummetuksen aikuisilla, joille laksatiivit eivät tuo toivottua lievitystä.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fosrenol 750 mg jauhe
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanthanum (iii) carbonate hydrate - jauhe - 750 mg - lantaanikarbonaatti
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fosrenol 1000 mg jauhe
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanthanum (iii) carbonate hydrate - jauhe - 1000 mg - lantaanikarbonaatti
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fosrenol 250 mg purutabletti
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanthanum (iii) carbonate hydrate - purutabletti - 250 mg - lantaanikarbonaatti
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fosrenol 500 mg purutabletti
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanthanum (iii) carbonate hydrate - purutabletti - 500 mg - lantaanikarbonaatti
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fosrenol 750 mg purutabletti
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanthanum (iii) carbonate hydrate - purutabletti - 750 mg - lantaanikarbonaatti
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fosrenol 1000 mg purutabletti
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanthanum (iii) carbonate hydrate - purutabletti - 1000 mg - lantaanikarbonaatti
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
takhzyro
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedeema, perinnöllinen - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
natpar
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisäkilpirauhashormoni - hypoparatyreoosi - kalsiumin homeostaasi - natpar on ilmoitettu lisähoitona aikuispotilailla, joilla on krooninen hypoparathyroidism joka ei voida asianmukaisesti hallita tavanomaista hoitoa yksin.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
elaprase
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfaasia - muukopolysaccharidosis ii - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - elaprase on tarkoitettu aikavälin hoitoon potilailla hunterin oireyhtymä (mucopolysaccharidosis ii mps ii). heterotsygoottisia naaraita ei tutkittu kliinisissä tutkimuksissa.