Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - phosphate de fludarabine 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution à diluer > phosphate de fludarabine 25 mg - antinéoplasiques, analogues des purines - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, analogues des purines, code atc : l01b b05fludarabine accord contient la substance active phosphate de fludarabine qui inhibe la croissance de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules de l’organisme produisent de nouvelles cellules identiques à elles-mêmes en se divisant. fludarabine accord est absorbé par les cellules cancéreuses et les empêche de se diviser.dans les cancers des globules blancs (comme par exemple la leucémie lymphoïde chronique), l’organisme produit un grand nombre de globules blancs (lymphocytes) anormaux et des ganglions lymphatiques commencent à se développer à divers endroits du corps. ces globules blancs anormaux ne peuvent pas remplir leurs fonctions normales de lutte contre les maladies et peuvent prendre la place des cellules sanguines saines, ce qui peut entraîner des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), la formation d’hématomes (bleus), des saignements excessifs (hémorragies) ou même des déficiences organiques.fludarabine accord est utilisé dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique à cellules b (llc-b) chez les patients ayant conservé une production suffisante de cellules sanguines saines.le premier traitement de la leucémie lymphoïde chronique avec ce médicament ne doit être instauré que chez les patients souffrant d’une maladie avancée et présentant des symptômes liés à la maladie ou des signes de progression de la maladie.

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

elanco gmbh - salmonella enteritidis, vivant, atténué 1 10*8 cfu/dose - 6 10*8 cfu/dose; salmonella typhimurium, vivant, atténué 1 10*8 cfu/dose - 6 10*8 cfu/dose - lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson - salmonella enteritidis; salmonella typhimurium - salmonella - volaille

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

allergan pharmaceuticals international limited - tazarotène 0 - gel - 0,10 g - pour 100 g de gel > tazarotène 0,10 g - antipsoriasiques topiques - classe pharmacothérapeutique : antipsoriasiques topiques - code atc : d05ax05.zorac 0,1 %, gel est un médicament pour le traitement du psoriasis. il s'applique sur la peau.zorac 0,1 %, gel est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques (la forme la plus courante de psoriasis), léger à modéré, si seules de petites zones doivent être traitées et s'il n'intéresse au maximum que 10 % de la surface corporelle. cela correspond à peu près à la surface de peau d'un bras.

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

allergan pharmaceuticals international limited - tazarotène 0 - gel - 0,05 g - pour 100 g de gel > tazarotène 0,05 g - antipsoriasiques topiques - classe pharmacothérapeutique : antipsoriasiques topiques - code atc : d05ax05.zorac 0,05 %, gel est un médicament pour le traitement du psoriasis. il s'applique sur la peau.zorac 0,05 %, gel est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques (la forme la plus courante de psoriasis), léger à modéré, si seules de petites zones doivent être traitées et s'il n'intéresse au maximum que 10 % de la surface corporelle. cela correspond à peu près à la surface de peau d'un bras.

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - phosphate de fludarabine 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > phosphate de fludarabine 25 mg - classe pharmacothérapeutique: antinéoplasiques et analogues de la purine - classe pharmacothérapeutique: antinéoplasiques et analogues de la purines- code atc: l01bb05.fludarabine ebewe est un médicament cytotoxique (médicament anticancéreux) pour injection ou perfusion intraveineuse qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent en se divisant de nouvelles cellules leur ressemblant. fludarabine ebewe est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie. si ces globules blancs anormaux sont trop nombreux, ils finissent par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses,

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

holostem s.r.l - cellules épithéliales cornéennes humaines autologues expansées ex vivo contenant des cellules souches - stem cell transplantation; corneal diseases - ophtalmologiques - traitement des patients adultes atteints de modéré à sévère limbique stem cell carence (défini par la présence d’une néovascularisation cornéenne superficielle dans au moins deux quadrants cornéens, avec cornéenne centrale et sévèrement altérée de l’acuité visuelle), unilatérale ou bilatérale, en raison des brûlures oculaires physiques ou chimiques. un minimum de 1 à 2 mm2 de limbe non endommagé est requis pour la biopsie.

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios hipra - staphylococcus aureus inactivé = 8.98 sacc - emulsion injectable - staphylococcus aureus inactivé - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - chèvre; mouton

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios hipra - staphylococcus aureus inactivé = 8.98 sacc - emulsion injectable - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - valganciclovir 450 mg sous forme de : chlorhydrate de valganciclovir 496 - comprimé - 450 mg - pour un comprimé > valganciclovir 450 mg sous forme de : chlorhydrate de valganciclovir 496,30 mg - pharmaco-thérapeutique antiviraux pour usage systémique, inhibiteurs nucléotides et nucléosides de la transcriptase inverse - rovalcyte appartient à un groupe de médicaments qui agissent directement pour empêcher la multiplication des virus. la substance active des comprimés, le valganciclovir, est transformée dans l’organisme en ganciclovir. le ganciclovir empêche la multiplication d’un virus appelé cytomégalovirus (cmv) et l’invasion des cellules saines par celui-ci. chez les patients dont le système immunitaire est affaibli, le cmv peut provoquer une infection des organes. celle-ci peut mettre en danger la vie des patients.rovalcyte est utilisé : pour le traitement des infections à cmv de la rétine de l’œil chez les patients adultes atteints d’un syndrome d’immunodéficience acquise (sida). une infection à cmv de la rétine de l’œil peut provoquer des troubles visuels et même une cécité. pour prévenir les infections à cmv chez les adultes et les enfants qui ne sont pas infectés par le cmv et qui ont reçu une greffe d’organe provenant d’une personne qui était infectée par le cmv.

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - valganciclovir 50 mg sous forme de : chlorhydrate de valganciclovir - poudre - 50 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > valganciclovir 50 mg sous forme de : chlorhydrate de valganciclovir - pharmaco-thérapeutique antiviraux pour usage systémique, inhibiteurs nucléotides et nucléosides de la transcriptase inverse - rovalcyte appartient à un groupe de médicaments qui agissent directement pour empêcher la multiplication des virus. la substance active de la poudre, le valganciclovir, est transformée dans l’organisme en ganciclovir. le ganciclovir empêche la multiplication d’un virus appelé cytomégalovirus (cmv) et l’invasion des cellules saines par celui-ci. chez les patients dont le système immunitaire est affaibli, le cmv peut provoquer une infection des organes. celle-ci peut mettre en danger la vie des patients.rovalcyte est utilisé : pour le traitement des infections à cmv de la rétine de l’œil chez les patients adultes atteints d’un syndrome d’immunodéficience acquise (sida). une infection à cmv de la rétine de l’œil peut provoquer des troubles visuels et même une cécité. pour prévenir les infections à cmv chez les adultes et les enfants qui ne sont pas infectés par le cmv et qui ont reçu une greffe d’organe provenant d’une personne qui était infectée par le cmv.