Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
avaglim
smithkline beecham ltd - rosiglitatsoni-glimepiridi - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - avaglim on tarkoitettu käytettäväksi tyypin 2 diabetesta sairastaville potilaille, jotka eivät pysty saavuttamaan riittävää veren glukoositasapainoa on optimaalinen annostus sulfonyyliureaa, ja joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
avandamet
smithkline beecham plc - rosiglitatsoni, metformiini hydrokloridi - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - avandamet-hoito on tarkoitettu käytettäväksi tyypin 2 diabetesta sairastaville potilaille, erityisesti ylipainoisille potilaille: - jotka eivät pysty saavuttamaan riittävää glukoositasapainoa niiden siedetyllä annoksella suun kautta metformiini yksin. triple suun hoidon sulfonyyliurean kanssa potilailla, joiden sokeritasapainoa ei saada dual suun hoito heidän suurinta siedettyä annosta metformiinia ja sulfonyyliureaa (ks. kohta 4.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
avandia
smithkline beecham plc - rosiglitatsoni - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - rosiglitatsoni on tarkoitettu käytettäväksi tyypin 2 diabetes mellituksen hoitoon:monoterapiana-potilaille (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada hallintaan ruokavalion ja liikunnan joille metformiini ei sovi, koska vasta-tai intoleranceas kahden suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa-metformiinin kanssa potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden), joiden sokeritasapainoa ei saada maksimaalinen siedetty annos monoterapia metformiini-sulfonyyliurea, vain potilailla, jotka eivät siedä metformiinia tai joille metformiini on vasta-aiheinen, joiden sokeritasapainoa ei saada yksinään kanssa sulphonylureaas kolmen suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa-metformiinin ja sulfonyyliurean kanssa potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden), joiden sokeritasapainoa ei saada dual suun hoito (ks. kohta 4.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals
glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktivoitu, influenssavirus, joka sisältää antigeenia: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1), kuten käytetty kanta (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - aktiivinen immunisaatio influenssa a -viruksen h5n1-alatyypin suhteen. tämä käyttöaihe perustuu immunogeenisuutta terveillä henkilöillä, ikä 18 vuotta alkaen annon jälkeen kaksi annosta rokotetta valmistaa a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (ks. kohta 5. prepandemiainfluenssarokote (h5n1) (virusfragmentit, inaktivoitu, adjuvanttia sisältävä rokote) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
clamox 750 mg liukeneva tabletti
smithkline beecham ltd - amoxicillinum trihydricum - liukeneva tabletti - 750 mg - amoksisilliini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
tagamet 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
smithkline beecham ltd - cimetidinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg - simetidiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
tagamet 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen
smithkline beecham ltd - cimetidinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 400 mg - simetidiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
clamox 375 mg liukeneva tabletti
smithkline beecham ltd - amoxicillinum trihydricum - liukeneva tabletti - 375 mg - amoksisilliini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
clamox 500 mg liukeneva tabletti
smithkline beecham ltd - amoxicillinum trihydricum - liukeneva tabletti - 500 mg - amoksisilliini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
tagamet 800 mg tabletti, kalvopäällysteinen
smithkline beecham ltd - cimetidinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 800 mg - simetidiini