Oftan Flurekain 1.25 mg/ml + 3 mg/ml silmätipat, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

oftan flurekain 1.25 mg/ml + 3 mg/ml silmätipat, liuos

santen oy - fluorescein sodium, oxybuprocaine hydrochloride - silmätipat, liuos - 1.25 mg/ml + 3 mg/ml - fluoreseiini

OFTAN FLUREKAIN silmätipat, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

oftan flurekain silmätipat, liuos

santen oy - fluoresceinum natricum,oxybuprocaini hydrochloridum - silmätipat, liuos - fluoreseiini, yhdistelmävalmisteet

Fluorescite 100 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fluorescite 100 mg/ml injektioneste, liuos

alcon nordic a/s - fluorescein sodium - injektioneste, liuos - 100 mg/ml - fluoreseiini

FLUORESCEIN SODIUM 20 mg/ml silmätipat Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fluorescein sodium 20 mg/ml silmätipat

alcon laboratories, ltd. - fluoresceinum natricum - silmätipat - 20 mg/ml - fluoreseiini

MINIMS FLUORESCEIN SODIUM 20 mg/ml silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

minims fluorescein sodium 20 mg/ml silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus

chauvin pharmaceuticals limited - fluoresceinum natricum - silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus - 20 mg/ml - fluoreseiini

MINIMS ROSE BENGAL 10 mg/ml silmätipat Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

minims rose bengal 10 mg/ml silmätipat

chauvin pharmaceuticals limited - vaaleanpunainen bengalense - silmätipat - 10 mg/ml - rose bengal

FLURESS silmätipat Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fluress silmätipat

pfizer health ab - oxybuprocaini hydrochloridum - silmätipat - fluoreseiini, yhdistelmävalmisteet

Caelyx pegylated liposomal Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

caelyx pegylated liposomal

baxter holding b.v. - doksorubisiinihydrokloridia - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiset aineet - caelyx pegyloituun liposomaaliseen on tarkoitettu:monoterapiana potilaille, joilla on metastasoitunut rintasyöpä, joissa on lisääntynyt riski sydämen;hoitoon pitkälle edennyt munasarjasyöpä naisilla, jotka eivät ole ensilinjan platinapohjainen solunsalpaajahoito;yhdessä bortetsomibin kanssa hoitoon etenevää multippelia myeloomaa sairastaville potilaille, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa ja joille on jo tehty tai eivät sovellu luuydinsiirron;hoitoon aids: iin liittyvä kaposin sarkooma (ks) potilailla, joilla on alhaiset cd4-määrät (.

Synflorix Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

synflorix

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - rokotteet - streptococcus pneumoniaen aiheuttama invasiivisen sairauden ja akuutin otitis mediaa vastaan ​​aktiivinen immunisaika lapsilla, jotka ovat kuuden viikon tai viiden vuoden ikäisiä. katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tuotetietoihin, jotka koskevat suojaa tiettyjä pneumokokkiproteiineja vastaan. käyttö synflorix olisi määritettävä sen perusteella, viralliset suositukset huomioon ottaen invasiivisen sairauden merkitys eri ikäryhmissä sekä erot serotyyppien epidemiologiassa eri maantieteellisillä alueilla.

Dukoral Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - rekombinantti koleratoksiinin b-alayksikkö, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - rokotteet - dukoral on tarkoitettu aktiivista immunisaatiota taudin aiheuttamien vibrio cholerae serotyyppi o1 aikuisille ja lapsille 2-vuotias, jotka vierailevat endeeminen/epidemia-alueilla. dukoralin käyttöä olisi määritettävä sen perusteella, viralliset suositukset huomioon ottaen vaihtelu epidemiologian ja riski sairastua tautiin eri maantieteellisillä alueilla ja matkalla ehtoja. dukoralia ei korvata standardin suojatoimenpiteitä. jos ripuli toimenpiteitä nesteytys on aloitettava.