Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
tekturna
novartis europharm ltd. - aliskireeni - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
physiotens 0.2 mg tabletti, kalvopäällysteinen
viatris oy - moxonidine - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.2 mg - moksonidiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
physiotens 0.4 mg tabletti, kalvopäällysteinen
viatris oy - moxonidine - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.4 mg - moksonidiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
leverette 150 mikrog / 30 mikrog tabletti, kalvopäällysteinen
exeltis healthcare - ethinylestradiolum,levonorgestrelum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mikrog / 30 mikrog - levonorgestreeli ja etinyyliestradioli
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cordarone 200 mg tabletti
sanofi oy - amiodarone hydrochloride - tabletti - 200 mg - amiodaroni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cordarone 100 mg tabletti
sanofi oy - amiodarone hydrochloride - tabletti - 100 mg - amiodaroni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
ophthajod 50 mg/ml silmätipat, liuos
vital pharma nordic aps - polyvidone-iodine - silmätipat, liuos - 50 mg/ml - povidonijodi
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
enviage
novartis europharm ltd. - aliskireeni - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
ibandronic acid teva
teva pharma b.v. - ibandronihappo - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - lääkkeet luusairauksien hoitoon - ibandronic acid 50mgibandronic acid teva on tarkoitettu luustoon liittyvien tapahtumien (patologiset murtumat tai luustoon liittyvät komplikaatiot, jotka vaativat sädehoitoa tai leikkausta) estoon potilailla, joilla on rintasyöpä ja luustometastaaseja. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. vähentää nikamamurtumien riskiä on osoitettu, tehoa on reisiluun kaulan murtumia ei ole osoitettu.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
multaq
sanofi winthrop industrie - dronedaroni - eteisvärinä - sydämen hoito - multaq on tarkoitettu sinusrytmin ylläpitämiseen onnistuneen kardioversion jälkeen aikuisilla kliinisesti stabiileilla potilailla, joilla on paroksismaalinen tai jatkuva eteisvärinä (af). turvallisuusprofiilin vuoksi multaqia tulisi määrätä vain, kun vaihtoehtoisia hoitovaihtoehtoja on harkittu. multaq-valmistetta ei saa antaa potilaille, joilla on vasemman kammion systolinen toimintahäiriö tai potilaille, joilla on nykyinen tai edellinen jaksot sydämen vajaatoiminta.