Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
xultophy
novo nordisk a/s - insuliini degludec, liraglutidi - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - xultophy on tarkoitettu aikuisten tyypin 2 diabetes parantaa glykeemisen valvonta yhdessä suullinen glukoosi-alentavien lääkkeiden, kun nämä yksin tai yhdessä glp-1 agonisti tai perusinsuliinin anna hoitoa riittävä glykeemisen valvonta.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
viraferon
schering-plough europe - interferoni alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulantit, - krooninen hepatiitti b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on krooninen hepatiitti b, jotka liittyvät todisteet hepatiitti b-viruksen replikaatiota (hbv-dna-ja hbeag), kohonnut alaniiniaminotransferaasi (alt) ja histologisesti todistettu aktiivinen maksatulehdus ja/tai fibroosi. krooninen hepatiitti c aikuiset potilaat:introna on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna-tai anti-hcv-infektio (ks. kohta 4. paras tapa käyttää introna tässä indikaatiossa on yhdessä ribaviriinin kanssa. lapset ja nuoret:introna on tarkoitettu käytettäväksi, kun yhdistelmähoitoa ribaviriinin kanssa, hoitoon lapsilla ja nuorilla 3 vuotta täyttäneille, joilla on krooninen hepatiitti c, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoimintaa, ja jotka ovat positiivisia seerumin hcv-rna. päätös hoitoon olisi tehtävä tapauskohtaisesti, ottaen huomioon mahdolliset todisteet taudin etenemistä, kuten maksan tulehdus ja fibroosi sekä prognostisia tekijöitä vastausta, hcv: n genotyyppi ja virusmäärä. odotettu hyöty hoito on punnittava turvallisuutta koskevat havainnot havaittu lapsipotilaalle kliinisissä tutkimuksissa (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
dimethyl fumarate neuraxpharm
laboratorios lesvi s.l. - dimetyylifumaraatti - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
endolucinbeta
itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklidien kuvantaminen - terapeuttiset radiofarmaseuttiset valmisteet - endolusiinibeta on radiofarmaseuttinen prekursori, eikä sitä ole tarkoitettu suoraan potilaille. sitä on tarkoitus käyttää vain sellaisten kantajamolekyylien radioaktiiviseen merkintään, jotka on erityisesti kehitetty ja sallittu radiolabeloitavaksi lutetium (177lu) -kloridilla.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
lumark
i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklidien kuvantaminen - terapeuttiset radiofarmaseuttiset valmisteet - lumark on radiofarmaseuttinen prekursori. sitä ei ole tarkoitettu suoraan potilaille. tätä lääkettä on käytettävä vain radiolabeloitavaksi kantajamolekyyleille, jotka on erityisesti kehitetty ja sallittu radiolabeloitavaksi tällä radionuklidilla.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
voxzogo
biomarin international limited - vosoritide - achondroplasia - lääkkeet luusairauksien hoitoon - voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. the diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
octreotide pfizer 50 mikrog/ml injektioneste, liuos
hospira uk ltd. - octreotidi acetas - injektioneste, liuos - 50 mikrog/ml - oktreotidi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
octreotide pfizer 100 mikrog/ml injektioneste, liuos
hospira uk ltd. - octreotidi acetas - injektioneste, liuos - 100 mikrog/ml - oktreotidi