Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinibi - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastiset aineet - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. , glivecin vaikutusta lopputulokseen luuydinsiirto ei ole määritetty. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. potilaat, joilla on alhainen tai hyvin alhainen riski toistumisen pitäisi saada adjuvantti hoito; hoitoon aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja aikuispotilaille, joilla on uusiutunut ja / tai metastasoitunut dfsp, jotka eivät ole oikeutettuja leikkaus. , aikuis-ja lapsipotilailla, tehokkuutta näyttö glivecin tehosta perustuu hematologisten ja sytogeneettisten vasteiden määrään ja progression-free survival, kml -, hematologinen ja sytogeneettinen vaste ph+ all, mds / mpd, hematologinen vaste hes / cel ja objektiivinen hoitovaste aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva ja / tai metastaattinen gist ja dfsp ja recurrence-free survival, adjuvanttia ydin. kokemusta glivec-hoitoon potilailla, joilla on mds / mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen (ks. kohta 5. paitsi äskettäin diagnosoitu kroonisen vaiheen kml, ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - bovine rotavirus, strain uk-compton, serotype g6p5 (inactivated), bovine coronavirus, strain mebus (inactivated), escherichia coli f5 (k99) adhesin - injektioneste, emulsio

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluralaner - ulkoloislääkkeet systeemiseen käyttöön, isoxazolines - dogs; cats - koirat:- hoitoon puutiais-ja kirpputartuntojen;tuotetta voidaan käyttää osana hoidon strategia valvonta-flea allergy dermatitis (fad). - hoitoon demodikoosi demodex canis;- sillä syyhypunkkitartuntojen hoito (sarcoptes scabiei var. canis) tartuntoja. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - hoitoon tartuntoja kanssa korvapunkkitartunnan (otodectes cynotis).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. imprida on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - dexpanthenol, hydrocortisone - emulsiovoide - 10 mg/g + 20 mg/g - hydrokortisoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - betamethasone valerate - emulsiovoide - 0.1 % - beetametasoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - betamethasone valerate - voide - 0.1 % - beetametasoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - betamethasone valerate - liuos päänahkaan - 1 mg/ml - beetametasoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - clioquinol, betamethasone valerate - emulsiovoide - beetametasoni ja antiseptit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - chlorhexidine digluconate, hydrocortisone - emulsiovoide - 10 mg/g + 10 mg/g - hydrokortisoni ja antiseptit