Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - allogeenisten t-solujen geneettisesti muunnettuja antiretroviraalisten vektori koodaus katkaistu jonkinlainen ihmisen vähäinen affiniteetti hermo kasvutekijän reseptorin (Δlngfr) ja herpes simplex virus tymidiinikinaasi (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastiset aineet - zalmoxis on ilmoitettu lisähoitona haploidentical hematopoeettisten kantasolujen siirroista (potilaat) aikuisten potilaiden korkean riskin hematologisia pahanlaatuisia.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orifarm healthcare a/s - methadone hydrochloride - tabletti - 5 mg - metadoni

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavirentsi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - stocrin ilmoitetaan antiviraalinen yhdistelmähoito ihmisen-hi-virus-1 (hiv-1)-tartunnan saaneiden aikuisten, nuorten ja lasten kolme vuotta täyttäneille. stocrinia ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-tauti eli potilailla, joiden cd4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (pi)-sisältävät hoito-ohjelmat. vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja proteaasinestäjien kesken ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä pi-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito sisältää stocrinin.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires delbert - histamiini - leukemia, myeloidi, akuutti - immunostimulantit, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). ceplenin tehokkuutta ei ole täysin osoitettu yli 60-vuotiailla potilailla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - ihmisen papilloomaviruksen tyypin 6 l1 proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 11 l1 proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 16 l1-proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 18 l1 proteiinia - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - rokotteet - silgard on rokote, jota käytetään ikä 9 vuotta ehkäisyyn:premaligneja genitaalialueen leesioita (kohdunkaulan, vulvan ja vaginan), premalignien anaali leesioita, kohdunkaulan syöpiä ja peräaukon syöpiä kausaalisesti tietyt onkogeeniset ihmisen papilloomavirus (hpv) types;sukuelinten visvasyyliä (condyloma acuminata) kausaalisesti tiettyjä hpv-tyyppejä. katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tärkeistä tiedoista, jotka tukevat tätä indikaatiota. silgardin käytön tulisi olla virallisten suositusten mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermiinia - mukosiitti - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - kepivance on ilmoitettu vähentävän esiintyvyys, kestoa ja vakavuutta mukosiitin aikuisilla hematologisia pahanlaatuisia saa myeloablative radiochemotherapy liittyy vakavia mukosiitti yleisyys ja vaativat autologinen verta-stem cell tuki.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - yksi seuraavista inaktivoitu bluetongue-viruksen kantoja:inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 1, kanta btv-1/alg2006/01 e1inactivated bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta btv-8/bel2006/02inactivated bluetongue-virus, serotyyppi 4, kanta spa-1/2004 - immunologisia valmisteita, immunologisia valmisteita varten bovidae, inaktivoidut virusrokotteet, bluetongue-virus, lammas - sheep; cattle - aktiivinen immunisointi lampaita 6 viikon iässä ehkäisyyn viremiaa aiheuttama bluetongue-viruksen serotyypit 1 ja 8, ja vähentää viremiaa aiheuttama bluetongue-virus, serotyyppi 4 ja aktiivinen immunisaatio nautojen 12 viikon iässä ehkäisyyn viremiaa aiheuttama bluetongue-viruksen serotyypit 1 ja 8.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vétoquinol sa - emodepside, praziquantel, tigolaner - matolääkkeet, - kissat - for cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations. the veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 1, kanta alg2006/01 e1 inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 4, kanta btv-4/spa-1/2004, inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta bel2006/01 - inaktivoidut virusrokotteet - cattle; sheep - aktiivinen immunisointi lampaita estää viremiaa ja vähentää kliinisiä oireita ja vaurioita aiheuttama bluetongue-viruksen serotyypin 1 ja/tai 8 ja/tai vähentää viremia* ja kliinisiä oireita ja vaurioita aiheuttama bluetongue-virus, serotyyppi 4for aktiivinen immunisaatio nautojen estää viremiaa aiheuttama bluetongue-viruksen serotyypin 1 ja/tai 8 ja/tai vähentää viremia* aiheuttama bluetongue-virus, serotyyppi 4.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaria - antiprototsooisia - eurartesim on tarkoitettu monimutkaisen plasmodium falciparum malarian hoitoon aikuisilla, lapsilla ja imeväisillä, jotka ovat vähintään 6 kuukautta ja joiden paino on vähintään 5 kg. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien asianmukaisesta käytöstä malarian aineet.