BICATLON 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bicatlon 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

medico uno pharma kft. - bicalutamidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - bikalutamidi

Caelyx pegylated liposomal Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

caelyx pegylated liposomal

baxter holding b.v. - doksorubisiinihydrokloridia - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiset aineet - caelyx pegyloituun liposomaaliseen on tarkoitettu:monoterapiana potilaille, joilla on metastasoitunut rintasyöpä, joissa on lisääntynyt riski sydämen;hoitoon pitkälle edennyt munasarjasyöpä naisilla, jotka eivät ole ensilinjan platinapohjainen solunsalpaajahoito;yhdessä bortetsomibin kanssa hoitoon etenevää multippelia myeloomaa sairastaville potilaille, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa ja joille on jo tehty tai eivät sovellu luuydinsiirron;hoitoon aids: iin liittyvä kaposin sarkooma (ks) potilailla, joilla on alhaiset cd4-määrät (.

Elmiron Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentosaanipolysulfaattinatrium - sikiö, välimainos - urologiset - elmiron on indikoitu hoitoon virtsarakon kipuoireyhtymä ominaista joko glomerulations tai hunner n vaurioita aikuisilla on keskivaikea tai vaikea kipu, kiireellisyyden ja taajuus micturition.

CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE NAVAMEDIC 8 mg / 12.5 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

candesartan/hydrochlorothiazide navamedic 8 mg / 12.5 mg tabletti

navamedic asa - hydrochlorothiazidum,candesartanum cilexetilum - tabletti - 8 mg / 12.5 mg - kandesartaani ja diureetit

CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE NAVAMEDIC 16 mg / 12.5 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

candesartan/hydrochlorothiazide navamedic 16 mg / 12.5 mg tabletti

navamedic asa - hydrochlorothiazidum,candesartanum cilexetilum - tabletti - 16 mg / 12.5 mg - kandesartaani ja diureetit

Pemetrexed Baxter Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed baxter

baxter holding b.v. - pemetrexed disodium heptahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiset aineet - malignant pleural mesotheliomapemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.