CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE NAVAMEDIC 16 mg / 12.5 mg tabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-02-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-01-2016

Aktiivinen ainesosa:

Hydrochlorothiazidum,Candesartanum cilexetilum

Saatavilla:

Navamedic ASA

ATC-koodi:

C09DA06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Hydrochlorothiazidum,Candesartanum cilexetilum

Annos:

16 mg / 12.5 mg

Lääkemuoto:

tabletti

Prescription tyyppi:

Resepti

Terapeuttinen alue:

kandesartaani ja diureetit

Tuoteyhteenveto:

Entiset kauppanimet: CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ASPEN

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa peruuntunut

Valtuutus päivämäärä:

2012-07-19

Pakkausseloste

                                PAKKAUSSELOSTE
Candesartan/Hydrochlorothiazide Navamedic 8 mg/12,5 mg tabletit
Candesartan/Hydrochlorothiazide Navamedic 16 mg/12,5 mg tabletit
Kandesartaanisileksetiili,
hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin
samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa..
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1. Mitä Candesartan/Hydrochlorothiazide Navamedic on ja mihin sitä
käytetään
2. Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat
Candesartan/Hydrochlorothiazide Navamedic -valmistetta
3. Miten Candesartan/Hydrochlorothiazide Navamedic -valmistetta
otetaan
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Candesartan/Hydrochlorothiazide Navamedic -valmisteen
säilyttäminen
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1. MITÄ CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE NAVAMEDIC ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Sinulle määrätyn lääkkeen nimi on Candesartan/Hydrochlorothiazide
Navamedic. Sitä käytetään
aikuispotilaiden korkean verenpaineen (hypertension) hoitoon.
Lääkevalmiste sisältää kahta vaikuttavaa
ainetta: kandesartaania ja hydroklooritiatsidia. Ne vaikuttavat
yhdessä alentaen verenpainetta.
-
Kandesartaanisileksitiili kuuluu angiotensiini II -reseptorin
salpaajiksi kutsuttujen lääkkeiden ryhmään.
Se rentouttaa ja laajentaa verisuonia ja auttaa siten alentamaan
verenpainetta.
-
Hydroklooritiatsidi
kuuluu diureeteiksi eli nesteenpoistolääkkeiksi kutsuttujen
lääkeaineiden ryhmään.
Se auttaa kehoa poistamaan nestettä ja suoloja, esimerkiksi
natriumia, lisäämällä niiden eritystä
virtsaan. Tämä auttaa ale
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Candesartan/Hydrochlorothiazide Navamedic 8mg/12,5 mg tabletit
Candesartan/Hydrochlorothiazide Navamedic 16 mg/12,5 mg tabletit
2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Candesartan/Hydrochlorothiazide Navamedic 8 mg/12,5 mg:
Yksi Candesartan/Hydrochlorothiazide Navamedic -tabletti sisältää 8
mg kandesartaanisileksitiiliä ja 12,5
mg hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 69,72 mg laktoosimonohydraattia.
Candesartan/Hydrochlorothiazide Navamedic 16 mg/12,5 mg:
Yksi Candesartan/Hydrochlorothiazide Navamedic -tabletti sisältää
16 mg kandesartaanisileksitiiliä ja 12,5
mg hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 61,2 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3. LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Candesartan/Hydrochlorothiazide Navamedic 8 mg/12,5 mg:
Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea, kaksoiskupera, 9,5 x 4,5 mm,
viistoreunainen, päällystämätön
tabletti, jonka molemmilla puolilla on jakouurre.
Candesartan/Hydrochlorothiazide Navamedic 16 mg/12,5 mg:
Persikan värinen tai vaalean oranssi, soikea, kaksoiskupera, 9,5 x
4,5 mm, viistoreunainen, päällystämätön
tabletti, jonka molemmilla puolilla on jakouurre.
Tabletit voidaan jakaa kahteen yhtä suureen annokseen.
4. KLIINISET TIEDOT
4.1 KÄYTTÖAIHEET
Candesartan/Hydrochlorothiazide Navamedic -valmiste on tarkoitettu:

Aikuispotilaiden essentiellin hypertension hoitoon, jos verenpainetta
ei saada riittävästi
laskettua pelkällä kandesartaanisileksitiili-
tai hydroklooritiatsidihoidolla.
4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
Candesartan/Hydrochlorothiazide Navamedic -valmisteen suositeltu annos
on yksi tabletti kerran
vuorokaudessa.
Erillisten vaikuttavien aineiden (kandesartaanisileksitiilin ja
hydroklooritiatsidin)
annostitrausta
2
suositellaan. Monoterapiasta suoraan Candesartan/Hydrochlorothiazide
Navamedic -hoitoon siirtymistä
voidaan harkita, jos se on kliinisesti
tarkoituksenmukais
                                
                                Lue koko asiakirja