Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
memantine lek
pharmathen s.a. - memantiinihydrokloridia - alzheimerin tauti - psychoanaleptics, , muut dementialääkkeet - alzheimerin taudin keskivaikean tai vaikean potilaan hoito.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
daronrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - koko seuraavasta, inaktivoitu, sisältää antigeenia*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* tuotettu kananmunissa - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa. pandemian influenssarokote on käytettävä virallisten ohjeiden mukaisesti.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals
glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktivoitu, influenssavirus, joka sisältää antigeenia: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1), kuten käytetty kanta (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - aktiivinen immunisaatio influenssa a -viruksen h5n1-alatyypin suhteen. tämä käyttöaihe perustuu immunogeenisuutta terveillä henkilöillä, ikä 18 vuotta alkaen annon jälkeen kaksi annosta rokotetta valmistaa a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (ks. kohta 5. prepandemiainfluenssarokote (h5n1) (virusfragmentit, inaktivoitu, adjuvanttia sisältävä rokote) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
tritanrix hepb
glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - rokotteet - tritanrix hepb on tarkoitettu aktiiviseen immunisointiin kurkkumätä, tetanus, hinkuyskä ja hepatiitti b (hbv) kuuden viikon ikäisillä lapsilla (ks. kohta 4.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
procomvax
sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfaatti alkaen haemophilus influenzae tyyppi b prp-ompc, ulompi kalvo proteiini monimutkainen neisseria meningitidis (ulkokalvon proteiini monimutkainen: n b11-kannan neisseria meningitidis alaryhmä b), adsorboitu hepatiitti b-pinta-antigeeni on tuotettu yhdistelmä-hiivasoluissa (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - rokotteet - procomvax on tarkoitettu rokotus invasiivinen sairaus aiheuttaa haemophilus influenzae tyyppi b ja vastaan infektio aiheuttaa kaikki tunnetut alatyypit hepatiitti b-viruksen lapsilla 6 viikkoa 15 kuukauden iässä.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
sycrest
n.v. organon - asenapine (as maleate) - kaksisuuntainen mielialahäiriö - psyykenlääkkeiden - sycrest on tarkoitettu kohtalaisen vaikeisiin mania-episodeihin, jotka liittyvät bipolaariseen i -häiriöön aikuisilla.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
pulmicort turbuhaler 200 mikrog/annos inhalaatiojauhe
astrazeneca oy - budesonide - inhalaatiojauhe - 200 mikrog/annos - budesonidi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
pulmicort turbuhaler 400 mikrog/annos inhalaatiojauhe
astrazeneca oy - budesonide - inhalaatiojauhe - 400 mikrog/annos - budesonidi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
pulmicort 0.25 mg/ml sumutinsuspensio
astrazeneca oy - budesonide - sumutinsuspensio - 0.25 mg/ml - budesonidi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
pulmicort 0.5 mg/ml sumutinsuspensio
astrazeneca oy - budesonide - sumutinsuspensio - 0.5 mg/ml - budesonidi