Amoxicillin Mip Pharma 1000 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amoxicillin mip pharma 1000 mg tabletti

mip pharma gmbh - amoxicillin trihydrate - tabletti - 1000 mg - amoksisilliini

Amoxicillin Mip Pharma 500 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amoxicillin mip pharma 500 mg tabletti

mip pharma gmbh - amoxicillin trihydrate - tabletti - 500 mg - amoksisilliini

PEMETREXED MYLAN PHARMA 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pemetrexed mylan pharma 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

mylan s.a.s. - pemetrexedum dinatricum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 500 mg - pemetreksedi

Livtencity Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - sytomegalovirusinfektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). on otettava huomioon viralliset ohjeet asianmukaista käyttöä antiviraalisten aineiden.

Vazkepa Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vazkepa

amarin pharmaceuticals ireland limited - icosapent ethyl - dyslipidemiat - lipidimodifioivat aineet - indicated to reduce cardiovascular risk as an adjunct to statin therapy.

CETIPRIN 100 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cetiprin 100 mg tabletti

pfizer health ab - emepronii bromidum - tabletti - 100 mg - emeproni

CETIPRIN NOVUM 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cetiprin novum 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen

pfizer health ab - emepronii carrageenas - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg - emeproni

CETIPRIN 25 mg/ml injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cetiprin 25 mg/ml injektioneste

pfizer health ab - emepronii bromidum - injektioneste - 25 mg/ml - emeproni

CETIPRIN 20 mg/ml mikstuura Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cetiprin 20 mg/ml mikstuura

pfizer health ab - emepronii bromidum - mikstuura - 20 mg/ml - emeproni

Imatinib Teva B.V. Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiset aineet - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , lapsipotilailla, joilla on ph+ kml: n kroonisen vaiheen epäonnistumisen jälkeen interferoni-alfa-hoidon, tai akseleraatiovaiheeseen tai blastikriisivaiheeseen. aikuiset potilaat, joiden ph+ kml on blastikriisivaiheessa. , aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu philadelphia-kromosomipositiivinen akuutti lymfaattinen leukemia (ph+ all) integroitu kemoterapiaa. aikuiset potilaat, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen ph+ all, kuin yksinään. aikuiset potilaat, joilla on myelodysplastisen oireyhtymän ja myeloproliferatiivisten sairauksien (mds/mpd), johon liittyy platelet-derived growth factor-reseptorin (pdgfr) geeni uudelleen järjestelyt. aikuiset potilaat, joilla on pitkälle edennyt hypereosinofiilinen oireyhtymä (hes) ja/tai krooninen eosinofiilinen leukemia (cel), jossa todettiin fip1l1-pdgfra-uudelleenjärjestely. vaikutukset imatinibi on luuytimensiirron lopputulokseen ei ole selvitetty. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , adjuvanttia hoitoon aikuisille potilaille, jotka ovat merkittävä riski uusiutumisen jälkeen resektio kit (cd117)-positiivinen ydin. potilaat, joilla on alhainen tai hyvin alhainen riski toistumisen pitäisi saada adjuvanttihoitona. hoito aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja aikuispotilaille, joilla on uusiutunut ja/tai metastasoitunut dfsp, jotka eivät ole oikeutettuja leikkaus. , aikuis-ja lapsipotilailla, tehokkuutta imatinib perustuu hematologisten ja sytogeneettisten vasteiden määrään ja progression-free survival, kml -, hematologinen ja sytogeneettinen vaste ph+ all, mds/mpd, hematologinen vaste hes/cel ja objektiivinen hoitovaste aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva ja/tai metastaattinen gist ja dfsp ja recurrence-free survival, adjuvanttia ydin. kokemusta imatinib potilailla, joilla on mds/mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen. ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.