Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar - meloksikaami - anti-tulehdus-ja reumalääkkeet - dogs; cats - oraalisuspensio:koira:kivun ja tulehduksen lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. injektioneste:koira:kivun ja tulehduksen lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. postoperatiivisen kivun ja tulehduksen vähentäminen ortopedisen ja pehmeän kudoksen leikkauksen jälkeen. kissat:vähentää leikkauksen jälkeisen kivun jälkeen munasarjojen ja kohdun poistoleikkauksia ja pieniä pehmytkudoksen leikkaus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dechra veterinary products a/s - meloksikaami - tulehduskipulääkkeet ja reumalääkkeet - dogs; cats - oraalisuspensio:koira:kivun ja tulehduksen lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. injektioneste:koira:kivun ja tulehduksen lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. leikkauksenjälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden leikkaus. kissat: postoperatiivisen kipujen vähentäminen ovariohysterectomian ja pienen pehmytkudoksen leikkauksen jälkeen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - h5-alatyypin inaktivoidun koko lintuinfluenssaviruksen antigeenin (kanta h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologiset lääkkeet - kana - kanojen aktiivinen immunisointi lintuinfluenssan tyypin a, alatyypin h5 osalta. kliinisten merkkien väheneminen, kuolleisuus ja viruksen erittyminen virulentoituneen h5n1-kannan jälkeen annettiin kaksi viikkoa yhden annoksen rokotuksen jälkeen. seerumin vasta-aineiden on osoitettu säilyvän kanoilla ainakin 7 kuukautta ja tutkimuksia muiden rokotekantaa näyttää, että seerumin vasta-aineita voidaan odottaa säilyvän kanoilla ainakin 12 kuukautta hoidon jälkeen kaksi rokoteannosta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merial - inaktivoitu ibr-virus - bovidae-immunologiset ominaisuudet - karja - naudan aktiivinen immunisointi naudan tarttuvan rinotrakeiitin (ibr) kliinisten oireiden ja kenttäviruksen erittymisen vähentämiseksi. , immuniteetin on 14 päivää ja immuniteetin kesto on 6 kuukautta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merial - bluetongue-viruksen serotyyppi 8 -antigeeni - immunologisia valmisteita varten ovidae, immunologisia valmisteita varten bovidae - sheep; cattle - aktiivinen immunisointi lampaita ja karjaa estää viremia* ja vähentämään kliinisiä oireita aiheuttanut bluetongue-virus, serotyyppi 8. * (alle validoidun rt-pcr-menetelmän havaitsemisen tason 3 kohdassa. 14 log10 rna kopiot / ml, mikä osoittaa, ettei tarttuvaa viruslähetystä ole). immuniteetin puhkeaminen on osoitettu 3 viikon kuluttua primaarisesta rokotuskurssista. nautaeläinten ja lampaiden koskemattomuuden kesto on yksi vuosi ensisijaisen rokotuskurssin jälkeen. nautaeläinten tai lampaiden immuniteetin kesto ei ole vielä täysin todettavissa, vaikka meneillään olevien tutkimusten välitulokset osoittavat, että kesto on vähintään kuusi kuukautta lampaiden primaarirokotuskurssista.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - meloksikaami - tuki- ja liikuntaelimistö - koirat - tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa tuki- ja liikuntaelinsairauksissa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombinantti inaktivoitu lintuinfluenssavirus - immunologian osalta - chicken; ducks - kana- ja ankkojen aktiivista immunisointia vastaan ​​tyypin a lintuinfluenssavirusta, alatyyppiä h5. kanat: kuolleisuuden ja viruksen erittymisen vähentäminen haasteen jälkeen. immuniteetti: 3 viikkoa toisen injektion jälkeen. koira-immuniteetin kestoa ei ole vielä vahvistettu. ducks: vähentämään kliinisiä oireita ja viruseritystä jälkeen haaste. immuniteetti: 3 viikkoa toisen injektion jälkeen. antennien koskemattomuuden kesto: 14 viikkoa toisen injektion jälkeen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-tyypin a alfa-toksoidi - immunologiset lääkkeet - kana - kanojen aktiivinen immunisointi passiivisen immunisoinnin aikaansaamiseksi nekroottiselle enteritikselle jälkeläisilleen munintajakson aikana. clostridium-perfringens-tyypin a aiheuttaman nekroottisen enteritisin aiheuttamien kuolevuuden ja esiintyvyyden ja vakavuuden vähentämiseksi. tehokkuus osoitettiin poikasten haasteella noin kolme viikkoa kuoriutumisen jälkeen. immuniteetin passiivisen siirron alkaminen: 6 viikkoa rokotusmenettelyn päättymisen jälkeen. immuniteetin passiivisen siirron kesto: 51 viikkoa rokotusmenettelyn päättymisen jälkeen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merial - elävä heikennetty muscovy duck parvovirus - immunologisia valmisteita varten, linnut, ankka parvovirus, elävät virusrokotteet - ankat - ankkojen aktiivinen immunisointi kuolevuuden ehkäisemiseksi1 ja laihdutuksen vähentäminen ja ankkan parvoviroosin ja derzyn taudin vaurioita. 1josmaisten johdettujen vasta-aineiden puuttuminen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sian sirkoviruksen rekombinanttivirus (cpcv) 1-2, inaktivoitu - immunologian osalta - siat (porsaat) - aktiiviseen immunisointiin yli kolme viikkoa vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (pcv2) vähentää virusmäärä veressä ja imukudoksissa, ja vaurioita imukudoksessa pcv2-infektiota, sekä vähentämään kliinisiä oireita - kuten menetys päivittäinen painonnousu, ja kuolleisuus liittyy post-vieroituksen monimuotoinen tuhlaa oireyhtymä.