Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lohmann animal health gmbh & co. kg - gumborotautivirus, elävä kylmäkuivattu - jauhe oraaliliuosta varten - gumboron tauti -rokote

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lohmann animal health gmbh & co. kg - kanan anemiavirus, elävä kylmäkuivattu - jauhe oraalisuspensiota varten - sinisiipitauti -rokote

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lohmann animal health gmbh & co. kg - gumborotautivirus, inaktivoitu - injektioneste - gumboron tauti -rokote

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lohmann animal health gmbh & co. kg - gumborotautivirus, elävä kylmäkuivattu - jauhe oraalisuspensiota varten - gumboron tauti -rokote

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - benethamine penicillin, framycetin sulfate, penethamate hydriodide - intramammaarisuspensio - penetamaattihydrojodidi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lohmann animal health gmbh - avian encephalomyelitis virus, live (ae) - konsentraatti oraalisuspensiota varten

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lohmann animal health gmbh - chicken anaemia virus, live - kuiva-aine, kylmäkuivattu, juomaveteen sekoitettavaksi - sinisiipitauti -rokote

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lohmann animal health gmbh - gumborotautivirus, elävä kylmäkuivattu - kylmäkuivattu kuiva-aine suspensiota varten - gumboron tauti -rokote

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunaviiria - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - 400 ja 800 mgdarunavir krka -, co-ja pieniannoksisen ritonaviirin yhdistelmä on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden hoitoon potilailla, joilla on ihmisen immuunikatovirus (hiv-1) hoitoon. darunaviiri krka 400 mg ja 800 mg tabletit voidaan antaa sopiva annos hoito hoitoon hiv-1-infektion hoitoon aikuisilla ja lapsipotilailla, alkaen 3-vuotiaille ja vähintään 40 kg kehon painoa, jotka ovat:antiretroviraalisen hoidon (art)-naiivi (ks. kohta 4. taide-kokenut ei darunaviiri vastus liittyviä mutaatioita (drv-ram) ja jotka ovat plasman hiv-1 rna < 100,000 kopiota/ml ja cd4+ - solumäärä on ≥ 100 solua x 106/l. päättäessään aloittaa hoitoa darunaviirin kanssa niin taiteen saaneilla potilailla todettiin testaus olisi oppaan käytön darunaviiri (ks. kohdat 4. 2, 4. 3, 4. 4 ja 5. 600 mg darunaviiri krka -, co-ja pieniannoksisen ritonaviirin yhdistelmä on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden hoitoon potilailla, joilla on ihmisen immuunikatovirus (hiv-1) hoitoon. darunaviiri krka 600 mg tabletteja voidaan antaa sopiva annos hoito (ks. kohta 4. 2):hoitoon hiv-1-infektio antiretroviraalisen hoidon (art)-kokenut aikuisille potilaille, mukaan lukien ne, jotka ovat olleet erittäin esikäsitelty. hoitoon hiv-1-infektion hoitoon lapsipotilailla, alkaen 3-vuotiaiden ja vähintään 15 kg kehon paino. päättäessään aloittaa hoitoa darunaviirin ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä hoidon historia potilaan ja malleja liittyviä mutaatioita eri aineet. genotyypin tai fenotyyppi-testaus (kun saatavilla) ja hoidon historia olisi oppaan käytön darunaviiri.