Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
rapamune
pfizer europe ma eeig - sirolimuusin - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressantit - rapamune on tarkoitettu elinten hylkimisen ennaltaehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on pieni tai kohtalainen immunologinen riski, joka saa munuaissiirrännäisen. rapamunea suositellaan käytettäväksi aluksi yhdessä siklosporiinimikroemulsion ja kortikosteroidien 2 3 kuukautta. rapamunen käyttöä voidaan jatkaa ylläpitohoitona yhdessä kortikosteroidien kanssa vain, jos siklosporiini mikroemulsio voidaan asteittain lopettaa. rapamune on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon satunnaista lymphangioleiomyomatosis, joilla on kohtalainen keuhkosairaus tai laskussa keuhkojen toimintaa.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
daptomycin hospira
pfizer europe ma eeig - daptomysiiniä - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - systeemiset bakteerilääkkeet, - daptomysiini on tarkoitettu hoitoon seuraavat infektiot. aikuisten ja lasten (1-17-vuotiaat) potilaat, joilla on komplisoituneita iho-ja pehmytkudoksen infektioiden (cssti). aikuiset potilaat, joilla on oikeanpuoleinen infektiivinen endokardiitti (rie), koska staphylococcus aureus. se suositellaan, että päätös käyttää daptomysiini olisi otettava huomioon antibakteerinen, herkkyyden organismin ja sen tulee perustua asiantuntija-apua. aikuisten ja lasten (1-17-vuotiaat) potilaat, joilla on staphylococcus aureus-bakteremia (sab). aikuisilla, käyttö bakteremia pitäisi olla liittyvät rie tai cssti, kun lapsipotilailla, käytä bakteremia pitäisi olla liittyvät cssti. daptomysiini tehoaa vain gram-positiivisiin bakteereihin. sekainfektioissa, joissa gram-negatiiviset ja/tai tietyn tyyppisiä anaerobisia bakteereja epäillään, daptomysiini pitäisi annostella samanaikaisesti sopivan bakteerilääkkeen(s). on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
lorviqua
pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
thelin
pfizer ltd. - sitaksentaaninatriumia - hypertensio, keuhkokuume - verenpainelääkkeet, - keuhkovaltimon hypertension (pah) hoito, joka luokitellaan who: n toiminnalliseksi luokaksi iii, liikuntakyvyn parantamiseksi. tehokkuutta on osoitettu primaarisessa keuhkoverenpainetaudissa ja sidekudosvaivoihin liittyvässä keuhkoverenpainetautiassa.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
daklinza
bristol-myers squibb pharma eeig - diklatasviridihydrokloridia - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - daklinza on tarkoitettu yhdistettynä muiden lääkkeiden kanssa kroonisen hepatiitti c -viruksen (hcv) infektioiden hoitoon aikuisilla (ks. kohdat 4. 2, 4. 4 ja 5. hcv-genotyyppi spesifinen aktiivisuus, ks. kohdat 4. 4 ja 5.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
certican 0.25 mg tabletti
novartis finland oy - everolimuusi - tabletti - 0.25 mg - everolimuusi