Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - siat - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens tyyppi c / escherichia coli-bakteerin f4ab / e. coli-f4ac / e. coli f5 / e. coli, f6 / e. coli lt - immunologian osalta - siat - sillä passiivinen immunisointi jälkeläisten aktiivinen immunisointi emakoille ja ensikoille, vähentää kuolleisuutta ja kliinisiä oireita ensimmäisinä päivinä elämän, niiden aiheuttamaa escherichia coli-kantoja, jotka adhesiineja f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) tai f6 (987p) ja aiheuttanut clostridium perfringens tyyppi c.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratorios hipra s.a. - f5 fimbrial adhesin of e. coli, clostridium perfringens type c beta1 toxoid, f4ab fimbrial adhesin of e. coli, f4ac fimbrial adhesin of e. coli, f6 fimbrial adhesin of e. coli, clostridium novyi type b toxoid, lt enterotoxoid of e.coli - injektioneste, suspensio

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - escherichia coli f4ab -antigeeni,escherichia coli f4ac -antigeeni,escherichia coli f6 -antigeeni,clostridium perfringens beta (b) -toksoidi,clostridium perfringens beta (c) -toksoidi,escherichia coli f5 -antigeeni,clostridium perfringens epsilon (d) -toksoidi - injektioneste, suspensio

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zoetis finland oy - escherichia coli f4ac -antigeeni,clostridium perfringens beta (b) -toksoidi,escherichia coli f5 -antigeeni,escherichia coli f6 -antigeeni,escherichia coli f4ab -antigeeni,clostridium perfringens beta (c) -toksoidi,clostridium perfringens epsilon (d) -toksoidi - injektioneste, suspensio

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli, lt toxoid, escherichia coli, f4a antigen, escherichia coli, f4ac antigen, escherichia coli, f5 antigen, escherichia coli, f6 antigen, clostridium perfringens beta toxoid, type c, clostridium novyi toxoid - injektioneste, suspensio

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-tyypin a alfa-toksoidi - immunologiset lääkkeet - kana - kanojen aktiivinen immunisointi passiivisen immunisoinnin aikaansaamiseksi nekroottiselle enteritikselle jälkeläisilleen munintajakson aikana. clostridium-perfringens-tyypin a aiheuttaman nekroottisen enteritisin aiheuttamien kuolevuuden ja esiintyvyyden ja vakavuuden vähentämiseksi. tehokkuus osoitettiin poikasten haasteella noin kolme viikkoa kuoriutumisen jälkeen. immuniteetin passiivisen siirron alkaminen: 6 viikkoa rokotusmenettelyn päättymisen jälkeen. immuniteetin passiivisen siirron kesto: 51 viikkoa rokotusmenettelyn päättymisen jälkeen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - siat - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani-toksoidi / vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / virus vcp3011 - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - hevoset - aktiivinen immunisointi hevoset neljän kuukauden iässä tai vanhempi hevosinfluenssaa vastaan vähentämään kliinisiä oireita ja viruseritystä tartunnan jälkeen sekä tetanusta vastaan kuolleisuuden ehkäisemiseksi.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

institut produits synthese (ipsen) ab - clostridium botulinum toxin type a haemagglutinin complex - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 500 u - botuliinitoksiini