Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

clinuvel europe limited - afamelanotide - protoporfyyri, erytropoieetiikka - vahvistimet ja suojaavat aineet - valotoksisuuden ehkäisy aikuispotilailla, joilla on erytropoieettinen protoporfyyri (epp).

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clintec parenteral s.a. - calcii chloridum dihydricum,tryptophanum,isoleucinum,leucinum,tyrosinum,magnesii chloridum hexahydricum,glucosum monohydricum,natrii acetas trihydricus,soiae oleum,alaninum,threoninum,acidum aminoaceticum,lysini monohydrochloridum,methioninum,argininum,histidinum,phenylalaninum,prolinum,valinum,dikalii phosphas,natrii chloridum,serinum - liuokset ja emulsio infuusionestettä varten, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clintec parenteral s.a. - serinum,soiae oleum,magnesii chloridum hexahydricum,tyrosinum,lysini monohydrochloridum,argininum,histidinum,tryptophanum,isoleucinum,natrii chloridum,dikalii phosphas,valinum,prolinum,methioninum,glucosum monohydricum,threoninum,acidum aminoaceticum,calcii chloridum dihydricum,alaninum,natrii acetas trihydricus,phenylalaninum,leucinum - liuokset ja emulsio infuusionestettä varten, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clintec parenteral s.a. - serinum,tyrosinum,valinum,prolinum,natrii chloridum,glucosum monohydricum,phenylalaninum,argininum,threoninum,magnesii chloridum hexahydricum,alaninum,dikalii phosphas,methioninum,acidum aminoaceticum,soiae oleum,isoleucinum,tryptophanum,natrii acetas trihydricus,histidinum,calcii chloridum dihydricum,leucinum,lysini monohydrochloridum - liuokset ja emulsio infuusionestettä varten, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clintec parenteral s.a. - methioninum,leucinum,acidum aminoaceticum,alaninum,dikalii phosphas,phenylalaninum,argininum,natrii acetas trihydricus,tyrosinum,isoleucinum,lysini monohydrochloridum,natrii chloridum,prolinum,valinum,serinum,glucosum monohydricum,tryptophanum,threoninum,soiae oleum,histidinum,calcii chloridum dihydricum,magnesii chloridum hexahydricum - liuokset ja emulsio infuusionestettä varten, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatidin - angina, unstable; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - integrilin on tarkoitettu käytettäväksi asetyylisalisyylihapon ja fraktioimattoman hepariinin kanssa. integrilin on tarkoitettu käytettäväksi estämään varhaista sydäninfarktia potilailla, joilla esittelee joilla oli epästabiili angina pectoris tai non-q-aaltoinfarkti kanssa viimeisen jakson rintakipu tapahtuu 24 tunnin sisällä ja siihen liittyy ekg-muutoksia ja / tai sydänentsyymien kohoaminen. potilaat todennäköisesti hyötyvät eniten integrilin hoito ovat ne suuri riski sairastua sydäninfarktiin ensimmäisten 3-4 päivää alkamisen jälkeen akuutin angina pectoris-oireita, kuten esimerkiksi ne, jotka ovat todennäköisesti tehdään varhaisessa pallolaajennus (ptca).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imikimodi - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiootit ja kemoterapeuttiset aineet dermatologiseen käyttöön - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroxysmal - selektiiviset immunosuppressantit - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumabi - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosuppressantit - katso kohta 4. 1 tuoteselosteesta tuotetietoasiakirjassa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapesitabiini - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapesitabiini - kapesitabiini on tarkoitettu iii-vaihe-leikkauksen (dukes 'stage-c) paksusuolisyövän leikkauksen jälkeiseen adjuvanttikäsittelyyn. kapesitabiini on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. kapesitabiinin yhdistelmähoidossa dosetakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. kapesitabiini on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.