Equidacent Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

equidacent

centus biotherapeutics europe limited - bevasitsumabi - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - antineoplastiset aineet - bevacizumabia yhdessä fluoripyrimidiinipohjaisen kemoterapian kanssa on tarkoitettu hoidettaessa aikuispotilaita, joilla on metastasoitunut koolonin tai peräsuolen karsinooma. bevasitsumabi yhdessä paklitakselin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito aikuisilla potilailla, joilla on metastasoitunut rintasyöpä. lisätietoja ihmisen epidermaalisen kasvutekijäreseptorin 2 (her2) tilasta on kohdassa 5. bevasitsumabia yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito aikuisilla potilailla, joilla on metastasoitunut rintasyöpä ja joilla hoito yhdessä muiden kemoterapia vaihtoehtoja, mukaan lukien taksaanit tai antrasykliinit, ei pidetä tarkoituksenmukaisena. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. lisätietoja her2-tilasta on kohdassa 5. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. bevasitsumabi yhdessä erlotinibin on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva edennyttä, metastasoitunutta tai uusiutunutta ei-levyepiteelikarsinooma ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, joilla on epidermaalisen kasvutekijän reseptorin (egfr) aktivointi mutaatioita. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. bevasitsumabi yhdessä paklitakselin ja sisplatiinin tai vaihtoehtoisesti paklitakselin ja topotekaanin potilaille, jotka eivät voi saada platinum-hoito on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on jatkuva, toistuva, tai metastasoitunut syöpä kohdunkaula.

Tukysa Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tukysa

seagen b.v. - tucatinib - breast neoplasms; neoplasm metastasis - antineoplastiset aineet - tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with her2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑her2 treatment regimens.

Docetaxel Ebewe 10 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

docetaxel ebewe 10 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg.kg - docetaxel - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 10 mg/ml - dosetakseli

SORAFENIB RATIOPHARM 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sorafenib ratiopharm 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - sorafenibum tosylatum - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg - sorafenibi

Sorafenib Stada 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sorafenib stada 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - sorafenib tosilate - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg - sorafenibi

Sorafenib Sandoz 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sorafenib sandoz 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s - sorafenib tosilate - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg - sorafenibi

Sorafenib Mylan 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sorafenib mylan 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen

mylan ab - sorafenib tosilate - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg - sorafenibi

Cernevit injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cernevit injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

baxter oy - riboflavin sodium fosfate, dexpanthenol, colecalciferol, nicotinamide, pyridoxine hydrochloride, folic acid, retinol palmitate, cyanocobalamin, biotin, cocarboxyl tetrahydrate, ascorbic acid, alpha-tocopherol, rasemic - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - vitamiinit

DOCETAXEL PFIZER 10 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

docetaxel pfizer 10 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

pfizer pfe finland oy - docetaxelum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 10 mg/ml - dosetakseli

DOCETAXEL STADA 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

docetaxel stada 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

stada arzneimittel ag - docetaxelum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 20 mg/ml - dosetakseli