Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii -häiriö). tämä valmiste ei sisällä von willebrand-tekijää ja on näin ollen ei ole tarkoitettu von willebrandin taudin hoitoon.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloksasiinia - systeemiset bakteerilääkkeet, fluorokinolonit - dogs; cats - dogstreatment:haava-infektiot, aiheuttajana ovat herkät kantoja staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien s. pseudintermedius);pinnallinen ja syvä pyoderma, aiheuttamien alttiita kantoja staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien s. pseudintermedius);akuutti virtsateiden-suolikanavan infektiot, aiheuttajana ovat herkät escherichia coli-ja staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien s. pseudintermedius);lisähoitoa mekaaninen tai kirurginen parodontiitin hoito hoitoon vakavia infektioita ikenissä ja hampaan kudoksissa, aiheuttaa altis kannat anaerobisten organismien, esimerkiksi porphyromonas spp. ja prevotella spp. catstreatment akuuttien infektioiden ylähengitysteiden aiheuttaa altis kannat pasteurella multocida -, escherichia coli-ja staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien s. pseudintermedius).

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer ag - calcii pantothenas,hyaluronidasum,retinoli palmitas,heparinoid (bayer) - peräpuikko - organoheparinoidit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer ag - retinoli palmitas,calcii pantothenas,heparinoid (bayer),hyaluronidasum - rektaalivoide - organoheparinoidit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer ag - ethylenglycoli monosalicylas,benzylis nicotinas,heparinoid (bayer) - emulsiovoide - salisyylihappojohdoksia sisältävät valmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer ag -

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hypertensio, keuhkokuume - keuhkoverenpainetaudin verenpainelääkkeet - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. teho on osoitettu in pah väestöön, mukaan lukien etiologia idiopaattinen tai periytyviä pah-yhdisteiden tai pah-yhdisteiden liittyy sidekudoksen sairaus. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer ag - nifedipinum - depottabletti - 20 mg - nifedipiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer ag - nifedipinum - depottabletti - 10 mg - nifedipiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer ag - nisoldipinum - depottabletti - 10 mg - nisoldipiini