Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi) Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

mulpleo (previously lusutrombopag shionogi)

shionogi b.v. - lusutrombopag - trombocytopeni - antihemorrhagics - mulpleo er indiceret til behandling af svær trombocytopeni hos voksne patienter med kronisk leversygdom, der gennemgår invasive procedurer.

Fetcroja Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

fetcroja

shionogi b.v. - cefiderocol sulfat tosilate - gram-negative bakterie-infektioner - antibakterielle midler til systemisk brug, - fetcroja er indiceret til behandling af infektioner på grund af aerobe gram-negative organismer i voksne med begrænsede behandlingsmuligheder (se afsnit 4. 2, 4. 4 og 5. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Senshio Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

senshio

shionogi b.v. - ospemifen - menopausen - køn hormoner og modulatorer af den genitale system, - senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (vva) in post-menopausal women.

Rizmoic Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

rizmoic

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - forstoppelse - medicin til forstoppelse, perifere opioid receptor antagonister - rizmoic er indiceret til behandling af opioid-inducerede forstoppelse (oic) hos voksne patienter, som tidligere er blevet behandlet med et afføringsmiddel.

Advagraf Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - tacrolimus - graft afvisning - immunosuppressiva - profylakse af transplantationsafstødning hos voksne nyre- eller levertransplantationsmodtagere. behandling af allograft afvisning resistente over for behandling med andre immunosuppressive lægemidler hos voksne patienter.

Modigraf Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

modigraf

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - graft afvisning - immunosuppressiva - profylakse af transplantatafstødning hos voksne og pædiatriske, nyre-, lever- eller hjerte-allograftmodtagere. behandling af allograft rejection resistente over for behandling med andre immunsuppressive lægemidler hos voksne og pædiatriske patienter.

Temozolomide Sun Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - temozolomide sun er indiceret til behandling af:voksne patienter med nyligt diagnosticerede glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (rt) og efterfølgende som monoterapi behandling;børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

Bosulif Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (som monohydrat) - leukæmi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif er indiceret til behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret kronisk fase (cp) philadelphia-kromosom-positiv kronisk myelogenous leukæmi (ph+ cml). cp, accelereret fase (ap), og blast fase (bp) ph+ cml, der tidligere er behandlet med en eller flere tyrosin kinase inhibitor(s) [tki(s)], og for hvem imatinib, nilotinib og dasatinib er ikke anset som egnede behandlingsmuligheder.

Intanza Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

intanza

sanofi pasteur europe - influenza-virus (inaktiverede, split) af følgende stammer:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - lignende stamme (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - lignende stamme (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - lignende stamme (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vacciner - profylakse af influenza hos individer 60 år og derover, især hos dem, der har en øget risiko for associerede komplikationer. brug af intanza bør være baseret på officielle anbefalinger.

MS-H Vaccine Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

ms-h vaccine

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae stamme ms-h - immunologicals for aves, live bakterielle vacciner - kylling - til aktiv immunisering af fremtidige slagtekyllinger, kyllinger fra fremtidige lagdeltagere og fremtidige lagkyllinger for at reducere lungerne og reducere antallet af æg med unormal skaldannelse forårsaget af mycoplasma synoviae.