DIACORDIN RETARD 120MG Tableta s řízeným uvolňováním Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

diacordin retard 120mg tableta s řízeným uvolňováním

zentiva, k.s., praha array - 3563 diltiazem-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 120mg - diltiazem

DIACORDIN RETARD 90MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

diacordin retard 90mg tableta s prodlouženým uvolňováním

zentiva, k.s., praha array - 3563 diltiazem-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 90mg - diltiazem

Skysona Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

skysona

bluebird bio (netherlands) b.v. - elivaldogene autotemcel - adrenoleukodystrophy - další léky na nervový systém - treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an abcd1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (hla) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.

RHESONATIV 625IU/ML Injekční roztok Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rhesonativ 625iu/ml injekční roztok

octapharma (ip) sprl, brusel array - 3530 lidskÝ imunoglobulin anti-d - injekční roztok - 625iu/ml - anti-d (rh) imunoglobulin

Strimvelis Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - autologní cd34 + obohacené frakce buněk, která obsahuje cd34 + buněk ovládaná s retroviral vektor, který kóduje pro lidské adenosin adenosindeaminázou (ada) cdna sekvence z lidské kmenové / (cd34 +) hemopoetické - závažná kombinovaná imunodeficience - imunostimulancia, - strimvelis je indikován k léčbě pacientů s těžkou kombinovanou imunodeficiencí díky adenosin nedostatku adenosindeaminázou (ada-scid), pro něhož žádný vhodný lidský leukocytární antigen (hla)-odpovídající související kmenových buněk dárce je k dispozici (viz bod 4. 2 a 4.

Effentora Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

effentora

teva b.v. - fentanyl - pain; cancer - analgetika - přípravek effentora je indikován k léčbě průlomové bolesti (btp) u dospělých s nádorovým onemocněním, kteří již užívají opioidní terapii pro chronickou bolest rakoviny. btp je přechodná exacerbace bolesti, ke které dochází na pozadí jinak kontrolované přetrvávající bolesti. pacienti užívající udržovací terapii opioidy jsou ti, kteří užívají nejméně 60 mg perorálního morfinu denně, nejméně 25 mikrogramů transdermálního fentanylu za hodinu, nejméně 30 mg oxykodonu denně, nejméně 8 mg hydromorfonu perorálně denně nebo ekvianalgetickou dávku jiného opioidu jeden týden nebo déle.

MEDICINÁLNÍ OXID DUSNÝ SOL 100% Medicinální plyn, zkapalněný Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medicinální oxid dusný sol 100% medicinální plyn, zkapalněný

sol s.p.a array - 2473 oxid dusnÝ - medicinální plyn, zkapalněný - 100% - oxid dusnÝ

Mozobil Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

mozobil

sanofi b.v. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation; lymphoma - imunostimulancia, - přípravek mozobil je indikován v kombinaci s granulocytární kolonie stimulujícím faktorem posílit mobilizaci hematopoetických kmenových buněk do periferní krve pro sběr a následnou autologní transplantace u pacientů s lymfomem a více myelomu, jejichž buňky mobilizují nedostatečně.

Plerixafor Accord Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

plerixafor accord

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - imunostimulancia, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

FENROO 100MCG Bukální tableta Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fenroo 100mcg bukální tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 612 fentanyl-citrÁt - bukální tableta - 100mcg - fentanyl