Euroopan unioni - norja - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklide bildebehandling - terapeutisk radiofarmaka - endolucinbeta er en radiopharmaceutical forløper, og det passer ikke for direkte hos pasienter. det skal bare brukes til radioaktivt merking av bærermolekyler som har blitt spesielt utviklet og autorisert for radioaktivt merking med lutetium (177lu) klorid.

Euroopan unioni - norja - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklide bildebehandling - terapeutisk radiofarmaka - lumark er en radiofarmasøytisk forløper. det er ikke beregnet for direkte bruk hos pasienter. dette legemidlet må kun brukes til radioaktivt merking av bærermolekyler, som er spesielt utviklet og autorisert for radioaktivt merking med dette radionuklidet.

Euroopan unioni - norja - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) oksodotreotid - neuroendokrine tumorer - andre terapeutiske radiofarmaka - lutathera er angitt for de behandling av unresectable eller metastatisk, progressive, godt differensiert (g1 og g2), somatostatin reseptor positiv gastroenteropancreatic neuroendocrine svulster (gep‑nets) hos voksne.

Euroopan unioni - norja - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklide bildebehandling - terapeutisk radiofarmaka - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Euroopan unioni - norja - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostiske radiopharmaceuticals - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. etter radiolabelling med gallium (68ga) klorid løsning, løsning av gallium (68ga) edotreotide fått er indikert for positron emisjon tomografi (pet) avbildningen av somatostatin reseptor overexpression hos voksne pasienter med bekreftet eller mistenkt godt differensiert gastro-enteropancreatic nevroendokrine svulster (gep-net) for lokalisering av primære svulster og deres metastaser.

Norja - norja - Statens legemiddelverk

institut produits synthèse (ipsen) ab - lanreotidacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 60 mg

Norja - norja - Statens legemiddelverk

institut produits synthèse (ipsen) ab - lanreotidacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 90 mg

Norja - norja - Statens legemiddelverk

institut produits synthèse (ipsen) ab - lanreotidacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 120 mg

Norja - norja - Statens legemiddelverk

amdipharm ltd - lanreotidacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 90 mg

Norja - norja - Statens legemiddelverk

amdipharm ltd - lanreotidacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 60 mg