Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - ocrelizumab - multippeliskleroosi - immunosuppressantit - hoidetaan aikuispotilaita, joilla on relapsoiva multippeliskleroosi (rms), ja kliinisten tai kuvantamisominaisuuksien määrittelemä aktiivinen sairaus. aikuisille potilaille, joilla on varhainen ensisijainen progressiivinen multippeliskleroosi (ppm) osalta taudin kesto ja taso vammaisuuden, ja kuvantamisen ominaisuuksia ominaista inflammatorinen aktiivisuus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

elan pharma international ltd. - natalitsumabin - crohnin tauti - immunostimulantit, - hoito keskivaikea tai vaikea aktiivinen crohnin tauti vähentää merkkejä ja oireita, ja induktio ja ylläpito jatkuvan vasteen ja remission potilailla, jotka eivät ole respondoineet huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito kortikosteroideilla ja immunosuppressiivinen; tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-tällaisia hoitoja.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - reslizumab - astma - muita systeemisiä obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - cinqaero on ilmoitettu lisäosa hoitoa aikuisille joilla on vaikea eosinofiilinen astma, puutteellisesti valvotut huolimatta suurina annoksina hengitettynä kortikosteroidit plus toisen lääkkeen korvaushoitoon.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - omalitsumabi - asthma; urticaria - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - allerginen asthmaxolair on tarkoitettu aikuisten, nuorten ja lasten (6.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalitsumabin - multippeliskleroosi - selektiiviset immunosuppressantit - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - natalitsumabin - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosuppressantit - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baxter oy - cyclophosphamide monohydrate - injektiokuiva-aine, liuosta varten - syklofosfamidi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baxter oy - cyclophosphamide monohydrate - tabletti, päällystetty - 50 mg - syklofosfamidi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - dimetyylifumaraatti - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimetyylifumaraatti - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.