Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - fesoterodine fumarate - depottabletti - 8 mg - fesoterodiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - fesoterodine fumarate - depottabletti - 4 mg - fesoterodiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accord healthcare b.v. - fesoterodine fumarate - depottabletti - 8 mg - fesoterodiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accord healthcare b.v. - fesoterodine fumarate - depottabletti - 4 mg - fesoterodiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - fesoterodiinifumaraatti - virtsarakko, yliaktiivinen - urologiset - oireisiin (lisää taajuus ja / tai kiireellisyys ja / tai kiireellisesti virtsankarkailu), joita voi esiintyä potilailla, joilla on yliaktiivinen rakko.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

depottabletti - g04bd11 fesoterodiini [näytä works saman ryhmän lääkevalmisteet] - resepti - 4 mg - 17.01.2012

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketokonatsoli - cushing-oireyhtymä - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - ketokonatsoli hra on tarkoitettu endogeenisen cushingin oireyhtymän hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

janssen-cilag oy - itraconazole - kapseli, kova - 100 mg - itrakonatsoli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

janssen-cilag oy - itraconazole - oraaliliuos - 10 mg/ml - itrakonatsoli

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunaviiria - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):hoitoon hiv-1-infektio antiretroviraalisen hoidon (art)-kokenut aikuisille potilaille, mukaan lukien ne, jotka ovat olleet erittäin esikäsitelty. hoitoon hiv-1-infektion hoitoon lapsipotilailla, alkaen 3-vuotiaiden ja vähintään 15 kg kehon paino. päättäessään aloittaa hoitoa darunaviirin ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä hoidon historia potilaan ja malleja liittyviä mutaatioita eri aineet. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. darunaviirin ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden hoitoon potilailla, joilla on ihmisen immuunikatovirus (hiv-1) hoitoon.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. päättäessään aloittaa hoitoa darunaviirin kanssa niin taiteen saaneilla potilailla todettiin testaus olisi oppaan käytön darunaviiri (ks. kohdat 4. 2, 4. 3, 4. 4 ja 5.