GAMBROSOL 10L 15 mg/ml peritoneaalidialyysineste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gambrosol 10l 15 mg/ml peritoneaalidialyysineste

gambro lundia ab - natrii lactas anhydricus,magnesiumia chloridum hexahydricum,kalsiumia chloridum dihydricum,natrii chloridum,glukoosi anhydricum - peritoneaalidialyysineste - 15 mg/ml - isotoniset liuokset

GAMBROSOL 10H 40 mg/ml peritoneaalidialyysineste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gambrosol 10h 40 mg/ml peritoneaalidialyysineste

gambro lundia ab - glucosum anhydricum,magnesii chloridum hexahydricum,natrii lactas anhydricus,natrii chloridum,calcii chloridum dihydricum - peritoneaalidialyysineste - 40 mg/ml - hypertoniset liuokset

GAMBROSOL 10M 25 mg/ml peritoneaalidialyysineste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gambrosol 10m 25 mg/ml peritoneaalidialyysineste

gambro lundia ab - natrii lactas anhydricus,magnesii chloridum hexahydricum,natrii chloridum,glucosum anhydricum,calcii chloridum dihydricum - peritoneaalidialyysineste - 25 mg/ml - hypertoniset liuokset

GAMBROSOL 40L 1.5% GLUKOOSIA 15 mg/ml peritoneaalidialyysineste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gambrosol 40l 1.5% glukoosia 15 mg/ml peritoneaalidialyysineste

gambro lundia ab - calcii chloridum dihydricum,glucosum anhydricum,magnesii chloridum hexahydricum,natrii chloridum,natrii lactas anhydricus - peritoneaalidialyysineste - 15 mg/ml - isotoniset liuokset

GAMBROSOL 40M 2.5% GLUKOOSIA 25 mg/ml peritoneaalidialyysineste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gambrosol 40m 2.5% glukoosia 25 mg/ml peritoneaalidialyysineste

gambro lundia ab - magnesium chloridum hexahydricum,kalsiumia chloridum dihydricum,natrii lactas anhydricus,glukoosi anhydricum,natrii chloridum - peritoneaalidialyysineste - 25 mg/ml - hypertoniset liuokset

GAMBROSOL 40H 4.0% GLUKOOSIA 40 mg/ml peritoneaalidialyysineste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gambrosol 40h 4.0% glukoosia 40 mg/ml peritoneaalidialyysineste

gambro lundia ab - magnesii chloridum hexahydricum,calcii chloridum dihydricum,glucosum anhydricum,natrii lactas anhydricus,glucosum monohydricum,natrii chloridum - peritoneaalidialyysineste - 40 mg/ml - hypertoniset liuokset

GAMBROSOL 10M 25 mg/ml peritoneaalidialyysineste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gambrosol 10m 25 mg/ml peritoneaalidialyysineste

gambro lundia ab - natrii lactas anhydricus,magnesii chloridum hexahydricum,glucosum anhydricum,calcii chloridum dihydricum,natrii chloridum - peritoneaalidialyysineste - 25 mg/ml - hypertoniset liuokset

GAMBROSOL 10H 40 mg/ml peritoneaalidialyysineste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gambrosol 10h 40 mg/ml peritoneaalidialyysineste

gambro lundia ab - natrii chloridum,glukoosi anhydricum,kalsiumia chloridum dihydricum,natrii lactas anhydricus,magnesiumia chloridum hexahydricum - peritoneaalidialyysineste - 40 mg/ml - hypertoniset liuokset

Imatinib Teva B.V. Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiset aineet - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , lapsipotilailla, joilla on ph+ kml: n kroonisen vaiheen epäonnistumisen jälkeen interferoni-alfa-hoidon, tai akseleraatiovaiheeseen tai blastikriisivaiheeseen. aikuiset potilaat, joiden ph+ kml on blastikriisivaiheessa. , aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu philadelphia-kromosomipositiivinen akuutti lymfaattinen leukemia (ph+ all) integroitu kemoterapiaa. aikuiset potilaat, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen ph+ all, kuin yksinään. aikuiset potilaat, joilla on myelodysplastisen oireyhtymän ja myeloproliferatiivisten sairauksien (mds/mpd), johon liittyy platelet-derived growth factor-reseptorin (pdgfr) geeni uudelleen järjestelyt. aikuiset potilaat, joilla on pitkälle edennyt hypereosinofiilinen oireyhtymä (hes) ja/tai krooninen eosinofiilinen leukemia (cel), jossa todettiin fip1l1-pdgfra-uudelleenjärjestely. vaikutukset imatinibi on luuytimensiirron lopputulokseen ei ole selvitetty. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , adjuvanttia hoitoon aikuisille potilaille, jotka ovat merkittävä riski uusiutumisen jälkeen resektio kit (cd117)-positiivinen ydin. potilaat, joilla on alhainen tai hyvin alhainen riski toistumisen pitäisi saada adjuvanttihoitona. hoito aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja aikuispotilaille, joilla on uusiutunut ja/tai metastasoitunut dfsp, jotka eivät ole oikeutettuja leikkaus. , aikuis-ja lapsipotilailla, tehokkuutta imatinib perustuu hematologisten ja sytogeneettisten vasteiden määrään ja progression-free survival, kml -, hematologinen ja sytogeneettinen vaste ph+ all, mds/mpd, hematologinen vaste hes/cel ja objektiivinen hoitovaste aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva ja/tai metastaattinen gist ja dfsp ja recurrence-free survival, adjuvanttia ydin. kokemusta imatinib potilailla, joilla on mds/mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen. ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.

Melphalan Macure 50 mg injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

melphalan macure 50 mg injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

macure pharma aps - melphalan hydrochloride - injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 50 mg - melfalaani