Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

norgine b.v. - ascorbic acid, potassium chloride, macrogol 3350, sodium ascorbate, sodium chloride, sodium sulfate anhydrate - jauhe oraaliliuosta varten - makrogoli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

norgine b.v. - ascorbic acid, potassium chloride, macrogol 3350, sodium ascorbate, sodium chloride, sodium sulfate anhydrate - jauhe oraaliliuosta varten - makrogoli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

paranova oy - ascorbic acid, potassium chloride, macrogol 3350, sodium ascorbate, sodium chloride, sodium sulfate anhydrate - jauhe oraaliliuosta varten - makrogoli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orifarm oy - ascorbic acid, potassium chloride, macrogol 3350, sodium ascorbate, sodium chloride, sodium sulfate anhydrate - jauhe oraaliliuosta varten - makrogoli

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - atatsanaviiri mylan, co-pieniannoksisen ritonaviirin kanssa on tarkoitettu hiv-1-tartunnan saaneille aikuisille ja lapsipotilaille suositellaan 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden. perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasi-inhibiittoreita (≥ 4 pi-mutaatiota). alle 6-vuotiaille alle 18-vuotiaille lapsille on hyvin vähän tietoja. valinta atatsanaviiri mylan-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginonilaktaatti - halofuginoni, muut alkueläinlääkkeiden - vasikka, vastasyntynyt - vastasyntyneillä vasikoilla:ehkäisy ripuli diagnosoidussa cryptosporidium parvum-infektion, tiloilla, joilla on ollut cryptosporidiosis. hallinnon tulisi alkaa ensimmäisten 24-48 tunnin ikäisenä. vähentäminen ripuli diagnosoidussa cryptosporidium parvum-infektion. antamisen tulisi alkaa 24 tunnin kuluessa ripulin alkamisesta. kummassakin tapauksessa ookystien erittymisen väheneminen on osoitettu.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanibia - märkä makuladegeneraatio - silmätautien - macugen on tarkoitettu neovaskulaaristen (märkä) iästä johtuvan makulaarisen degeneraation (amd) hoitoon,.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalitsumabin - multippeliskleroosi - selektiiviset immunosuppressantit - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

avansor pharma oy - rivaroxaban - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - rivaroksabaani

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - rivaroxaban - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - rivaroksabaani