Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - atsakitidiini - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiset aineet - atsasitidiini betapharm on tarkoitettu aikuispotilaille, jotka eivät ole oikeutettuja hematopoieettiset kantasolusiirto (hsct) kanssa:intermediate-2 ja korkean riskin myelodysplastinen oireyhtymä (mds) mukaan international prognostic scoring system (ipss),krooninen myelomonocytic leukemia (cmml) 10 % 29 % luuytimen räjäytykset ilman myeloproliferative häiriö,akuutti myelooinen leukemia (aml), jossa on 20 % 30 % blasteja ja multi-lineage dysplasia, mukaan maailman terveysjärjestön (who) luokitukseen,aml > 30 % luuytimessä blasteja who: n luokitus.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

betapharm arzneimittel gmbh - finasteridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - finasteridi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

betapharm arzneimittel gmbh - bicalutamidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - bikalutamidi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

betapharm arzneimittel gmbh - bicalutamidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - bikalutamidi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cheplapharm arzneimittel gmbh - amphotericin - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 50 mg - amfoterisiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cheplapharm arzneimittel gmbh - midazolam maleate - tabletti, kalvopäällysteinen - 15 mg - midatsolaami

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cheplapharm arzneimittel gmbh - midazolam maleate - tabletti, kalvopäällysteinen - 7.5 mg - midatsolaami

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cheplapharm arzneimittel gmbh - phytomenadione - injektioneste, liuos - 10 mg/ml - fytomenadioni

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistaattia - liikalihavuus - antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita - xenical on merkitty yhdessä lievästi hypokaloriseen ruokavalio hoitoon ylipainoisille potilaille, joiden painoindeksi (bmi) vähintään 30 kg/m2 tai ylipainoisilla potilailla (bmi > 28 kg/m2) riskitekijöistä. orlistaattihoito on lopetettava 12 viikon jälkeen, jos potilas ei ole onnistunut laihtumaan vähintään 5% kehon painosta mitattuna hoidon alussa.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cheplapharm arzneimittel gmbh - hydrocortisone butyrate - emulsiovoide - 0.1 % - hydrokortisonibutyraatti