NEUROLITE injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

neurolite injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

lantheus mi uk limited - bicisatum dihydrochloridum - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - teknetium(99mtc)bisisaatti

MOXONIDIN STADA 0.3 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

moxonidin stada 0.3 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - moxonidinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.3 mg - moksonidiini

Rivastigmin Stada 1.5 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rivastigmin stada 1.5 mg kapseli, kova

stada arzneimittel ag - rivastigmine hydrogen tartrate - kapseli, kova - 1.5 mg - rivastigmiini

Rivastigmin Stada 3 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rivastigmin stada 3 mg kapseli, kova

stada arzneimittel ag - rivastigmine hydrogen tartrate - kapseli, kova - 3 mg - rivastigmiini

Rivastigmin Stada 4.5 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rivastigmin stada 4.5 mg kapseli, kova

stada arzneimittel ag - rivastigmine hydrogen tartrate - kapseli, kova - 4.5 mg - rivastigmiini

Rivastigmin Stada 6 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rivastigmin stada 6 mg kapseli, kova

stada arzneimittel ag - rivastigmine hydrogen tartrate - kapseli, kova - 6 mg - rivastigmiini

Oftastad 50 mikrog/ml silmätipat, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

oftastad 50 mikrog/ml silmätipat, liuos

stada arzneimittel ag - latanoprost - silmätipat, liuos - 50 mikrog/ml - latanoprosti

Duloxetine Mylan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine mylan

mylan pharmaceuticals limited - duloksetiini - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - kohtelu masennustila;hoito perifeerisen diabeettisen neuropatiakivun;yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoito;duloxetine mylan on tarkoitettu aikuisten.

Nodetrip (previously Xeristar) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nodetrip (previously xeristar)

esteve pharmaceuticals, s.a. - duloksetiini - anxiety disorders; depressive disorder, major; diabetic neuropathies - psychoanaleptics, - kohtelu masennustila;hoito perifeerisen diabeettisen neuropatiakivun;yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoito;xeristar on tarkoitettu aikuisten.

Imatinib Actavis Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

imatinib actavis

actavis group ptc ehf - imatinibi - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. vaikutukset imatinibi on luuytimensiirron lopputulokseen ei ole selvitetty. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. kokemusta imatinib potilailla, joilla on mds/mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen. ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.