Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumabi - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressantit - nivelreuma arthritistrudexa yhdessä metotreksaatin kanssa, on tarkoitettu:keskivaikean tai vaikean, aktiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste disease-modifying anti-rheumatic drugs, mukaan lukien metotreksaatti, on saatu riittämätön. hoitoon vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla, joita ei aiemmin ole hoidettu metotreksaatilla. trudexaa voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. trudexan on osoitettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna x-ray ja parantaa fyysistä toimintakykyä, kun sitä annetaan yhdessä metotreksaatin kanssa. nivelpsoriaasin arthritistrudexa on tarkoitettu hoitoon aktiivisen ja progressiivisen nivelpsoriaasin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin disease-modifying anti-rheumatic lääkehoito on ollut riittämätön. selkärankareuman spondylitistrudexa on tarkoitettu hoitoon aikuisille, joilla on vaikea aktiivinen selkärankareuma, joilla on ollut riittämätön vaste tavanomaiseen hoitoon. crohnin diseasetrudexa on tarkoitettu vaikean, aktiivisen crohnin taudin hoitoon potilaille, jotka eivät ole respondoineet huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito kortikosteroideilla ja/tai immunosuppressiivinen; tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-aiheita näitä hoitoja. hoidon aloitusvaiheessa trudexa pitäisi antaa yhdessä cortiocosteroids. trudexaa voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei siedä kortikosteroideja tai jos kortikosteroidihoidon jatkaminen ei ole tarkoituksenmukaista (ks. kohta 4.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ever neuro pharma gmbh - apomorphini hydrochloridum - injektio/infuusioneste, liuos - 10 mg/ml - apomorfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer ag - ephedrini hydrochloridum,proxyphyllinum,phenobarbitalum - tabletti - proksifylliini ja adrenergiset lääkeaineet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orifarm healthcare a/s - isosorbide dinitrate - sumute suuonteloon, liuos - 1.25 mg/annos - isosorbididinitraatti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - euphyllinum - depottabletti - 225 mg - aminofylliini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nps pharma holdings limited - lisäkilpirauhashormoni (rdna) - osteoporoosi, postmenopausaalinen - kalsiumin homeostaasi - osteoporoosin hoidossa postmenopausaalisilla naisilla on suuri riski murtumia (katso osa 5. sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ever neuro pharma gmbh - apomorphine hydrochloride hemihydrate - injektioneste, liuos, sylinteriampulli - 10 mg/ml - apomorfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

schering oy - ephedrini hydrochloridum,proxyphyllinum,phenobarbitalum - tabletti - proksifylliini ja adrenergiset lääkeaineet

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - aztreonam-lysiini - cystic fibrosis; respiratory tract infections - systeemiset bakteerilääkkeet, - cayston on tarkoitettu tukahduttava hoito krooninen keuhkojen infektiot koska pseudomonas aeruginosa potilailla, joilla on kystinen fibroosi (cf), 6-vuotiailla ja vanhemmat. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratoires smb s.a. - formoterol fumarate dihydrate - inhalaatiojauhe, kapseli, kova - 12 mikrog/annos - formoteroli