Camasan vet 380/60/50 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

camasan vet 380/60/50 mg/ml infuusioneste, liuos

interchemie werken de adelaar eesti as - boric acid, calcium gluconate ad iniectabile, magnesium chloride hexahydrate - infuusioneste, liuos - 380/60/50 mg/ml - kalsiumin yhdistelmävalmisteet d-vitamiinin ja/tai muiden lääkeaineiden kanssa

Butasal vet 100 mg/ml + 0,05 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

butasal vet 100 mg/ml + 0,05 mg/ml injektioneste, liuos

interchemie werken de adelaar eesti as - cyanocobalamin, butafosfan - injektioneste, liuos - 100 mg/ml + 0,05 mg/ml

Sefazin vet 20 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sefazin vet 20 mg/ml injektioneste, liuos

interchemie werken de adelaar eesti as - xylazine hydrochloride - injektioneste, liuos - 20 mg/ml - ksylatsiini

Ketochemie 100 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ketochemie 100 mg/ml injektioneste, liuos

interchemie werken de adelaar eesti as - ketoprofen - injektioneste, liuos - 100 mg/ml - ketoprofeeni

Pelzont Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprantti, nikotiinihappo - dyslipidemiat - lipidimodifioivat aineet - pelzont on tarkoitettu dyslipidemian hoitoon, erityisesti potilaille, joilla on kombinoitunut sekamuotoinen dyslipidemia (kohonnut low-density-lipoproteiinien (ldl) kolesteroli-ja triglyseridipitoisuus ja matala high-density-lipoproteiinien (hdl)kolesterolia) ja potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia (heterotsygoottinen familiaalinen ja ei-familiaalinen). pelzont tulisi käyttää potilailla, yhdessä 3-hydroksi-3-methylglutaryl-koentsyymi-a: n (hmg-coa)-reduktaasin estäjien (statiinien) kanssa, kun kolesterolia alentavaa vaikutusta hmg-coa-reduktaasin estäjä ei yksinään riittämätön. sitä voidaan käyttää monoterapiana pelkästään potilailla, joille hmg-coa-reduktaasin estäjät eivät sovellu potilaalle tai potilas ei siedä niitä. ruokavaliota ja muita lääkkeettömiä hoitomuotoja (e. liikuntaa, painon pudotusta) jatketaan myös pelzont-hoidon aikana.

Tredaptive Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprantti, nikotiinihappo - dyslipidemiat - lipidimodifioivat aineet - tredaptive on indikoitu hoitoon dyslipidaemia, erityisesti potilailla, joilla yhdistetyn sekoittaa dyslipidaemia (ominaisia kohonneet high-low-density-lipoproteiinien (ldl) kolesterolia ja triglyseridien ja alhainen korkea-density-lipoproteiinien (hdl ) kolesteroli) ja potilaiden ensisijainen hyperkolesterolemia (heterotsygoottisen kodikkaassa ja familiaalinen). tredaptive tulisi käyttää potilailla, yhdessä 3-hydroksi-3-metyyli-glutaryl-koentsyymi-a: n (hmg-coa)-reduktaasin estäjien (statiinien) kanssa, kun kolesterolia alentavaa vaikutusta hmg-coa-reduktaasin estäjä ei yksinään riittämätön. sitä voidaan käyttää monoterapiana pelkästään potilailla, joille hmg-coa-reduktaasin estäjät eivät sovellu potilaalle tai potilas ei siedä niitä. ruokavaliota ja muita lääkkeettömiä hoitomuotoja (e. liikuntaa, painon pudotusta) jatketaan myös tredaptive-hoidon aikana.

Trevaclyn Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprantti, nikotiinihappo - dyslipidemiat - lipidimodifioivat aineet - trevaclyn on tarkoitettu kohtelu dyslipidaemia, erityisesti potilailla, joilla yhdistetyn sekoittaa dyslipidaemia (ominaisia kohonneet high-low-density-lipoproteiinien (ldl) kolesterolia ja triglyseridien ja alhainen korkea-density-lipoproteiinien (hdl) kolesteroli) ja potilaiden ensisijainen hyperkolesterolemia (heterotsygoottisen kodikkaassa ja familiaalinen). trevaclyn tulisi käyttää potilailla, yhdessä 3-hydroksi-3-metyyli-glutaryl-koentsyymi-a: n (hmg-coa)-reduktaasin estäjien (statiinien) kanssa, kun kolesterolia alentavaa vaikutusta hmg-coa-reduktaasin estäjä ei yksinään riittämätön. sitä voidaan käyttää monoterapiana pelkästään potilailla, joille hmg-coa-reduktaasin estäjät eivät sovellu potilaalle tai potilas ei siedä niitä. ruokavaliota ja muita lääkkeettömiä hoitomuotoja (e. liikuntaa, painon pudotusta) jatketaan myös trevaclyn-hoidon aikana.

Equilis Prequenza Te Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza te

intervet international bv - hevoseläinten influenssaviruskannat: a / equine-2 / etelä-afrikka / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, tetanustoksoidi - hevosen influenssavirus + clostridium - hevoset - kuuden kuukauden ikäisten hevosten aktiivinen immunisointi hevosen influenssaa vastaan ​​kliinisten oireiden ja viruksen erittymisen vähentämiseksi tartunnan jälkeen ja aktiivinen rokotus tetanusta vastaan ​​kuolleisuuden ehkäisemiseksi.

Equilis Te Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

equilis te

intervet international bv - tetanustoksoidi - hevoseläinten immunologiset - hevoset - hevosten aktiivinen immunisointi kuuden kuukauden iästä tetanusta vastaan ​​kuolleisuuden ehkäisemiseksi. immuniteetin muodostuminen: 2 viikkoa sen jälkeen, kun perusrokotus courseduration koskemattomuuden: 17 kuukautta perusrokotusten jälkeen, joka on 24 kuukautta sen jälkeen, kun ensimmäinen tehosterokotus.

Porcilis Parvo vet. injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

porcilis parvo vet. injektioneste, suspensio

intervet international b.v. - sian parvovirus inaktivoitu, kanta 014 - injektioneste, suspensio - sian parvovirus -rokote