Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii -häiriö). tämä valmiste ei sisällä von willebrand-tekijää ja on näin ollen ei ole tarkoitettu von willebrandin taudin hoitoon.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - extractum fluidum scillae (lat.), frangula liquid extract, ethylmorphine hydrochloride, cocillana fluid extract, extractum fluidum euphorbiae piluliferae (lat.), extractum fluidum senegae (lat.) - oraalineste - etyylimorfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aco hud nordic ab - extractum fluidum quillajae (lat.), ammonium chloride - oraaliliuos - yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - salicylic acid, extractum suprarenale purificata (lat.), mucopolysaccharide polysulfate - emulsiovoide - salisyylihappojohdoksia sisältävät valmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - salicylic acid, extractum suprarenale purificata (lat.), mucopolysaccharide polysulfate - geeli - salisyylihappojohdoksia sisältävät valmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

takeda oy takeda oy - ephedrini hydrochloridum,cocillanae extractum fluidum,codeini phosphas hemihydricus,diphenhydramini hydrochloridum - oraaliliuos - opiumjohdokset ja ekspektorantit, lukuun ottamatta mukolyyttejä

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

wyeth lederle nordiska ab - methotrexatum - injektio/infuusioneste - 25 mg/ml - metotreksaatti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

wyeth lederle nordiska ab - tamoxifeni citras - tabletti - 10 mg - hormoniantagonistit ja vastaavat valmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

wyeth lederle nordiska ab - tamoxifeni citras - tabletti - 20 mg - hormoniantagonistit ja vastaavat valmisteet

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trinatrium - magneettiresonanssiangiografia - kontrastimediat - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. ablavar on merkitty kontrasti-parannettu magneettiangiografiassa (ce-mra) visualisointiin vatsan tai raajojen alusten vain aikuisille, joilla epäillään tai tiedetään verisuonisairaus.