Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
iressa
astrazeneca ab - gefitinib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - iressa on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-small-cell lung cancer kanssa aktivointi mutaatioita, orvaskeden-kasvu-tekijä-reseptori tyrosiini kinaasi.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
javlor
pierre fabre medicament - vinfluniini - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastiset aineet - javlor on tarkoitettu monoterapiana aikuispotilaiden hoidossa, joilla on pitkittynyt tai metastaattinen siirtymäsolukarsinooma urothelial-alueella, kun platinaa sisältävää hoitoa edeltävä hoito on epäonnistunut. tehoa ja turvallisuutta vinflunine ei ole tutkittu potilailla, joiden toimintakykyluokka oli ≥ 2.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
gefitinib stada 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen
stada arzneimittel ag - gefitinib - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - gefitinibi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
gefitinib avansor 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen
avansor pharma oy - gefitinib - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - gefitinibi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
gefitinib ratiopharm 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen
teva b.v. - gefitinib - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - gefitinibi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
gefitinib accord 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen
accord healthcare b.v. - gefitinib - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - gefitinibi
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
advagraf
astellas pharma europe bv - takrolimuusi - graft hylkääminen - immunosuppressantit - aivojen munuaisten tai maksan allograftin vastaanottajien profylaksi. allograftin hylkimisen hoito, joka on resistentti hoidossa muiden immunosuppressiivisten lääkevalmisteiden kanssa aikuisilla potilailla.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
agenerase
glaxo group ltd. - amprenaviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - agenerase on yhdistetty muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa proteaasi-inhibiittorin (pi) hoitoon hiv-1-tartunnan saaneilla aikuisilla ja yli 4-vuotiailla lapsilla. agenerase-kapselit tulee yleensä olla pieniannoksisen ritonaviirin kanssa farmakokinetiikan tehostajana teho voi heikentyä (ks. kohdat 4. 2 ja 4. amprenaviirin valinnan tulisi perustua yksittäisiin virusresistenssitesteihin ja potilaan hoitohistoriaan (ks. kohta 5). hyöty ritonaviirilla tehostetun agenerase ei ole osoitettu pi nave potilailla (ks. kohta 5.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
ariclaim
eli lilly nederland b.v. - duloksetiini - diabeettista neuropatiaa - psychoanaleptics, - diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun hoito. ariclaim on tarkoitettu aikuisten.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
atazanavir mylan
mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - atatsanaviiri mylan, co-pieniannoksisen ritonaviirin kanssa on tarkoitettu hiv-1-tartunnan saaneille aikuisille ja lapsipotilaille suositellaan 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden. perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasi-inhibiittoreita (≥ 4 pi-mutaatiota). alle 6-vuotiaille alle 18-vuotiaille lapsille on hyvin vähän tietoja. valinta atatsanaviiri mylan-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia.