Singulair 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

singulair 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

n.v. organon - montelukast sodium - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - montelukasti

Singulair 5 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

singulair 5 mg purutabletti

n.v. organon - montelukast sodium - purutabletti - 5 mg - montelukasti

Singulair 4 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

singulair 4 mg purutabletti

n.v. organon - montelukast sodium - purutabletti - 4 mg - montelukasti

Singulair 4 mg rakeet Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

singulair 4 mg rakeet

n.v. organon - montelukast sodium - rakeet - 4 mg - montelukasti

Singulair-AR 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

singulair-ar 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

n.v. organon - montelukast sodium - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - montelukasti

Singulair-AR 4 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

singulair-ar 4 mg purutabletti

n.v. organon - montelukast sodium - purutabletti - 4 mg - montelukasti

Singulair-AR 5 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

singulair-ar 5 mg purutabletti

n.v. organon - montelukast sodium - purutabletti - 5 mg - montelukasti

Kogenate Bayer Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii -häiriö). tämä valmiste ei sisällä von willebrand-tekijää ja on näin ollen ei ole tarkoitettu von willebrandin taudin hoitoon.

Agenerase Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenaviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - agenerase on yhdistetty muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa proteaasi-inhibiittorin (pi) hoitoon hiv-1-tartunnan saaneilla aikuisilla ja yli 4-vuotiailla lapsilla. agenerase-kapselit tulee yleensä olla pieniannoksisen ritonaviirin kanssa farmakokinetiikan tehostajana teho voi heikentyä (ks. kohdat 4. 2 ja 4. amprenaviirin valinnan tulisi perustua yksittäisiin virusresistenssitesteihin ja potilaan hoitohistoriaan (ks. kohta 5). hyöty ritonaviirilla tehostetun agenerase ei ole osoitettu pi nave potilailla (ks. kohta 5.

Revestive Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorptioireyhtymät - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - revestive on tarkoitettu 1 vuoden ikäisten ja sitä vanhempien potilaiden hoitoon lyhytsuolen oireyhtymän (sbs). potilaiden tulee pysyä vakaana suoliston sopeuttamisen jälkeen leikkauksen jälkeen. revestive on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka ikäinen 1 vuosi ja edellä lyhyen suolen oireyhtymä. potilaiden tulee pysyä vakaana suoliston sopeuttamisen jälkeen leikkauksen jälkeen.