Palmeux 150 mg Injektioneste, depotsuspensio, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

palmeux 150 mg injektioneste, depotsuspensio, esitäytetty ruisku

amdipharm limited - paliperidone palmitate - injektioneste, depotsuspensio, esitäytetty ruisku - 150 mg - paliperidoni

Palmeux 100 mg Injektioneste, depotsuspensio, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

palmeux 100 mg injektioneste, depotsuspensio, esitäytetty ruisku

amdipharm limited - paliperidone palmitate - injektioneste, depotsuspensio, esitäytetty ruisku - 100 mg - paliperidoni

Palmeux 75 mg Injektioneste, depotsuspensio, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

palmeux 75 mg injektioneste, depotsuspensio, esitäytetty ruisku

amdipharm limited - paliperidone palmitate - injektioneste, depotsuspensio, esitäytetty ruisku - 75 mg - paliperidoni

Palmeux 50 mg Injektioneste, depotsuspensio, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

palmeux 50 mg injektioneste, depotsuspensio, esitäytetty ruisku

amdipharm limited - paliperidone palmitate - injektioneste, depotsuspensio, esitäytetty ruisku - 50 mg - paliperidoni

Palmeux 25 mg Injektioneste, depotsuspensio, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

palmeux 25 mg injektioneste, depotsuspensio, esitäytetty ruisku

amdipharm limited - paliperidone palmitate - injektioneste, depotsuspensio, esitäytetty ruisku - 25 mg - paliperidoni

EndolucinBeta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklidien kuvantaminen - terapeuttiset radiofarmaseuttiset valmisteet - endolusiinibeta on radiofarmaseuttinen prekursori, eikä sitä ole tarkoitettu suoraan potilaille. sitä on tarkoitus käyttää vain sellaisten kantajamolekyylien radioaktiiviseen merkintään, jotka on erityisesti kehitetty ja sallittu radiolabeloitavaksi lutetium (177lu) -kloridilla.

Avandamet Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitatsoni, metformiini hydrokloridi - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - avandamet-hoito on tarkoitettu käytettäväksi tyypin 2 diabetesta sairastaville potilaille, erityisesti ylipainoisille potilaille: - jotka eivät pysty saavuttamaan riittävää glukoositasapainoa niiden siedetyllä annoksella suun kautta metformiini yksin. triple suun hoidon sulfonyyliurean kanssa potilailla, joiden sokeritasapainoa ei saada dual suun hoito heidän suurinta siedettyä annosta metformiinia ja sulfonyyliureaa (ks. kohta 4.

Viraferon Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferoni alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulantit, - krooninen hepatiitti b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on krooninen hepatiitti b, jotka liittyvät todisteet hepatiitti b-viruksen replikaatiota (hbv-dna-ja hbeag), kohonnut alaniiniaminotransferaasi (alt) ja histologisesti todistettu aktiivinen maksatulehdus ja/tai fibroosi. krooninen hepatiitti c aikuiset potilaat:introna on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna-tai anti-hcv-infektio (ks. kohta 4. paras tapa käyttää introna tässä indikaatiossa on yhdessä ribaviriinin kanssa. lapset ja nuoret:introna on tarkoitettu käytettäväksi, kun yhdistelmähoitoa ribaviriinin kanssa, hoitoon lapsilla ja nuorilla 3 vuotta täyttäneille, joilla on krooninen hepatiitti c, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoimintaa, ja jotka ovat positiivisia seerumin hcv-rna. päätös hoitoon olisi tehtävä tapauskohtaisesti, ottaen huomioon mahdolliset todisteet taudin etenemistä, kuten maksan tulehdus ja fibroosi sekä prognostisia tekijöitä vastausta, hcv: n genotyyppi ja virusmäärä. odotettu hyöty hoito on punnittava turvallisuutta koskevat havainnot havaittu lapsipotilaalle kliinisissä tutkimuksissa (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5.

Adasuve Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

adasuve

ferrer internacional s.a. - loksapiini - schizophrenia; bipolar disorder - hermosto - adasuve on tarkoitettu lievän tai keskivaikean agitaation nopeaan hallintaan aikuispotilailla, joilla on skitsofrenia tai kaksisuuntainen mielialahäiriö. potilaiden tulee saada säännöllistä hoitoa välittömästi akuuttien agitaatio-oireiden kontrolloinnin jälkeen.

Airexar Spiromax Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

airexar spiromax

teva b.v. - salmeterol fluticasone propionate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - airexar spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (copd)airexar spiromax on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon potilailla, joilla on copd, fev1.