Physioneal 35 Glucose Clear-Flex 13.6 mg/ml peritoneaalidialyysineste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

physioneal 35 glucose clear-flex 13.6 mg/ml peritoneaalidialyysineste

baxter oy - calcium chloride dihydrate, glucose monohydrate, magnesium chloride hexahydrate, sodium bicarbonate, sodium chloride, sodium lactate - peritoneaalidialyysineste - 13.6 mg/ml - isotoniset liuokset

Physioneal 35 Glucose Clear-Flex 22.7 mg/ml peritoneaalidialyysineste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

physioneal 35 glucose clear-flex 22.7 mg/ml peritoneaalidialyysineste

baxter oy - calcium chloride dihydrate, glucose monohydrate, magnesium chloride hexahydrate, sodium bicarbonate, sodium chloride, sodium lactate - peritoneaalidialyysineste - 22.7 mg/ml - hypertoniset liuokset

Physioneal 35 Glucose Clear-Flex 38.6 mg/ml peritoneaalidialyysineste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

physioneal 35 glucose clear-flex 38.6 mg/ml peritoneaalidialyysineste

baxter oy - calcium chloride dihydrate, glucose monohydrate, magnesium chloride hexahydrate, sodium bicarbonate, sodium chloride, sodium lactate - peritoneaalidialyysineste - 38.6 mg/ml - hypertoniset liuokset

Diane Nova 2 mg / 35 mikrog tabletti, päällystetty Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

diane nova 2 mg / 35 mikrog tabletti, päällystetty

bayer oy - ethinylestradiol, cyproterone acetate - tabletti, päällystetty - 2 mg / 35 mikrog - syproteroni ja estrogeeni

Cypretyl 2 mg / 35 mikrog tabletti, päällystetty Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cypretyl 2 mg / 35 mikrog tabletti, päällystetty

ratiopharm gmbh - cyproterone acetate, ethinylestradiol - tabletti, päällystetty - 2 mg / 35 mikrog - syproteroni ja estrogeeni

BUPRENORPHINE RATIOPHARM 35 mikrog/tunti depotlaastari Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

buprenorphine ratiopharm 35 mikrog/tunti depotlaastari

ratiopharm gmbh - buprenorphinum - depotlaastari - 35 mikrog/tunti - buprenorfiini

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - doketakseli-trihydraatti - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiset aineet - rintojen cancertaxespira yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille, joilla on:leikattavissa rintasyöpä;käytettävissä solmu-negatiivinen rintasyöpä. potilaille, joilla on leikattavissa solmu-negatiivinen rintasyöpä, adjuvantti hoito tulee rajoittaa potilaisiin, jotka voivat saada kemoterapiaa mukaan kansainvälisesti vahvistettujen kriteerien ensisijainen hoito varhainen rintasyöpä. taxespira yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. taxespira monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää, johon hoito. aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. taxespira trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla oli metastaattinen rintasyöpä, joiden kasvaimet yli ilmaista her2 ja jotka aiemmin eivät ole saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. taxespira yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. ei-pienisoluinen keuhkosyöpä taxespira tarkoitettu hoitoon potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, kun vika ennen kemoterapiaa. taxespira yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä potilaat, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. eturauhasen syöpä taxespira yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu hoitoon metastasoineen eturauhassyövän. mahalaukun adenokarsinooma taxespira yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat mahalaukun metastasoivaa adenokarsinoomaa, mukaan lukien ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooma, ja jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. pään ja kaulan alueen syöpä taxespira yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden induktio potilailla, joilla on paikallisesti edennyt okasolusyöpä pään ja kaulan.

Synagis Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - palivitsumabilla - hengitystyön syntiusvirusinfektiot - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - synagis on tarkoitettu estämään vakavia pienempi-hengityksen-ruoansulatuskanavan sairaus, joka vaatii sairaalahoitoa aiheuttamat hengityselinten rs-viruksen (rsv) lapsilla on suuri riski rsv-tautiin:syntyneet lapset 35 raskausviikolla tai vähemmän ja alle kuuden kuukauden iässä alkaa rsv-kauden, lapset alle kahden vuoden iässä ja vaativat hoitoa bronkopulmonaalinen dysplasia kuuden viime kuukauden aikana;lapset alle kahden vuoden iässä ja hemodynaamisesti merkittävä synnynnäinen sydänvika.

Physioneal 35 Glucose 13.6 mg/ml peritoneaalidialyysineste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

physioneal 35 glucose 13.6 mg/ml peritoneaalidialyysineste

baxter oy - calcium chloride dihydrate, glucose monohydrate, magnesium chloride hexahydrate, sodium chloride, sodium hydrogen carbonate, sodium lactate - peritoneaalidialyysineste - 13.6 mg/ml - isotoniset liuokset