Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
octenisept 1 mg/ml + 20 mg/ml sumute iholle, liuos
schülke & mayr gmbh - phenoxyethanolum,octenidini dihydrochloridum - sumute iholle, liuos - 1 mg/ml + 20 mg/ml - oktenidiini, yhdistelmävalmisteet
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
septocaine 40 mg/ml + 5 mikrog/ml injektioneste, liuos
septodont - adrenaline tartrate, articaine hydrochloride - injektioneste, liuos - 40 mg/ml + 5 mikrog/ml - artikaiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
injektionesteisiin käytettävä vesi csl behring liuotin parenteraaliseen käyttöön
csl behring gmbh - water for injection - liuotin parenteraaliseen käyttöön - liuottimet ja laimentimet
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
ristempa
amgen europe b.v. - pegfilgrastiimia - neutropenia - immunostimulantit, - lyhentäminen neutropenia ja ilmaantuvuus kuumeinen neutropenia aikuisilla hoitaa solunsalpaajahoidosta syövän hoitoon (lukuun ottamatta krooninen myelooinen leukemia ja myelodysplastinen oireyhtymä).
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
solymbic
amgen europe b.v. - adalimumabi - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosuppressantit - katso kohta 4. 1 tuoteselosteesta tuotetietoasiakirjassa.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
aranesp
amgen europe b.v. - darbepoetiini alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - muut anemialääkkeet - krooniseen munuaisten vajaatoimintaan (crf) liittyvän oireisen anemian hoito aikuisilla ja pediatrisilla potilailla. oireisen anemian hoito solunsalpaajia saavilla aikuisilla syöpäpotilailla, joilla on ei-myeloidinen syöpä.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
blincyto
amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursorisolujen lymfoblastinen leukemia-lymfooma - antineoplastiset aineet - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.