Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - felint leukemi virus rekombinant canarypox virus (vcp97) - immunologicals för kattdjur, - katter - aktiv immunisering av katter som är äldre än 8 veckor eller äldre mot felin leukemi för förebyggande av uthållig viraemi och kliniska tecken på relaterad sjukdom. immunitetens början har visats 2 veckor efter primärvaccination. varaktigheten av immunitet är ett år efter den sista vaccinationen.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginas - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - spectrila indikeras som en komponent i antineoplastisk kombinationsbehandling för behandling av akut lymfoblastisk leukemi (all) hos pediatriska patienter från födsel till 18 år och vuxna.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukemi, myeloid, akut - antineoplastiska medel - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - acalabrutinib - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors, - calquence as monotherapy or in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll). calquence as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll) who have received at least one prior therapy.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires delbert - histamin dihydrochloride - leukemi, myeloid, akut - immunstimulatorer, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). effekten av ceplene har inte visats fullständigt hos patienter som är äldre än 60 år.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hyperurikemi - antigout preparat - zurampic, är i kombination med en xantin oxidas hämmare, indicerat till vuxna för adjuvant behandling av hyperurikemi i gikt patienter (med eller utan tophi) som inte har uppnått målet serum urinsyranivåer med en lämplig dos av ett xantin-oxidas hämmare ensam.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

wyeth europa ltd - gemtuzumab ozogamicin - leukemi, myeloid, akut - antineoplastiska medel - re-induktion behandling av cd33-positiva aml vuxna patienter i första återfall som inte är kandidater för andra intensiva re-induktion cytostatika kurer (e. hög dos ara-c) och uppfylla minst ett av följande kriterier: varaktighet av första remission 60 år.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leukemi, myeloid - antineoplastiska medel - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - cladribine - leukemi, hårig cell - antineoplastiska medel - litak är indicerat för behandling av hårig cell leukemi.