Givix vet 150 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

givix vet 150 mg purutabletti

ceva santÉ animale - clindamycin hydrochloride - purutabletti - 150 mg - klindamysiini

Givix vet 88 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

givix vet 88 mg purutabletti

ceva santÉ animale - clindamycin hydrochloride - purutabletti - 88 mg - klindamysiini

ICTADY 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ictady 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sanoswiss uab sanoswiss uab - tenofoviri disoproxili succinas - tabletti, kalvopäällysteinen - 245 mg - tenofoviiridisoproksiili

Baclofen Sintetica 0.05 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baclofen sintetica 0.05 mg/ml injektioneste, liuos

sintetica gmbh - baclofen - injektioneste, liuos - 0.05 mg/ml - baklofeeni

Baclofen Sintetica 0.5 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baclofen sintetica 0.5 mg/ml infuusioneste, liuos

sintetica gmbh - baclofen - infuusioneste, liuos - 0.5 mg/ml - baklofeeni

Baclofen Sintetica 2 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baclofen sintetica 2 mg/ml infuusioneste, liuos

sintetica gmbh - baclofen - infuusioneste, liuos - 2 mg/ml - baklofeeni

Rydapt Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiset aineet - rydapt on tarkoitettu:yhdessä standardin daunorubicin ja sytarabiinin induktio-ja korkea-annosta sytarabiinia konsolidointi kemoterapiaa, ja potilaalla oli täydellinen vaste seuraa rydapt yksittäinen agentti ylläpitohoito aikuispotilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu akuutti myelooinen leukemia (aml), jotka ovat flt3-mutaatio positiivinen (ks. kohta 4. 2);monoterapiana aikuispotilaille, joilla on aggressiivinen systeeminen mastosytoosi (asm), systeeminen mastosytoosi liittyvät hematologista kasvainta (sm ahn), tai mast-solu leukemiaa (mcl).

Luxturna Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna on tarkoitettu hoito aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on näön menetys johtuu perinnöllinen verkkokalvon dystrofia aiheuttama vahvisti biallelic rpe65-mutaatioita ja jotka ovat riittävän kannattavia verkkokalvon soluja.

Clindabactin 440 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clindabactin 440 mg purutabletti

dechra regulatory b.v. - clindamycin hydrochloride - purutabletti - 440 mg - klindamysiini

Clindabactin 220 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clindabactin 220 mg purutabletti

dechra regulatory b.v. - clindamycin hydrochloride - purutabletti - 220 mg - klindamysiini