Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - sunitinib - kapseli, kova - 50 mg - sunitinibi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukemia, myeloidi, akuutti - antineoplastiset aineet - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - siat - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - (live attenuated) reassortant influenza virus (a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) -kanta - influenssa, ihminen - rokotteet - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa lapsilla ja nuorilla 12 kuukauden ikäisiltä alle 18-vuotiaille. pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velagluksaasia alfa - gaucherin tauti - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - vpriv on tarkoitettu pitkäaikaiseen entsyymikorvaushoitoon (ert) tyypin 1 gaucher-tautia sairastavilla potilailla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - tokofersolaani - cholestasis; vitamin e deficiency - vitamiinit - vedrop on tarkoitettu e-vitamiinin puutos johtuu ruoansulatuskanavan imeytymishäiriö lapsipotilaille kärsii synnynnäinen krooninen kolestaasi tai perinnöllinen krooninen kolestaasi syntymästä (termi vastasyntyneet) 16 tai 18 vuotta, riippuen.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - topiramate - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - topiramaatti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - topiramate - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - topiramaatti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - topiramate - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - topiramaatti