MICOFENOLATO DE MOFETILO RATIOPHARM 250 mg CAPSULAS DURAS EFG Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

micofenolato de mofetilo ratiopharm 250 mg capsulas duras efg

ratiopharm españa, s.a. - micofenolato de mofetilo - excipientes: croscarmelosa sodica,laurilsulfato de sodio,laurilsulfato de sodio,propilenglicol,potasio, hidroxido de - inmunosupresores - inmunosupresores selectivos - Ácido micofenólico

MICOFENOLATO DE MOFETILO RATIOPHARM 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

micofenolato de mofetilo ratiopharm 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

ratiopharm españa, s.a. - micofenolato de mofetilo - excipientes: croscarmelosa sodica - inmunosupresores - inmunosupresores selectivos - Ácido micofenólico

ROPINIROL PHARMACIA 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ropinirol pharmacia 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

pharmacia grupo pfizer, s.l. - ropinirol hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,croscarmelosa sodica,croscarmelosa sodica - agentes dopaminÉrgicos - agonistas dopaminérgicos - ropinirol

DICLOFENACO 100 mg TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Peru - espanja - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

diclofenaco 100 mg tableta de liberacion prolongada

instituto quimioterapico s.a. - diclofenaco de sodio; - tableta de liberacion prolongada - por tableta - diclofenaco

ZOLADEX 3,6mg IMPLANTE Peru - espanja - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

zoladex 3,6mg implante

astrazeneca peru s.a. - acetato de goserelina; - implante - por pastilla - goserelina

ETAMBUTOL 400mg TABLETA RECUBIERTA Peru - espanja - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

etambutol 400mg tableta recubierta

nordic pharmaceutical company s.a.c. - droguerÍa - clorhidrato etambutol; - tableta recubierta - por tableta - - etambutol

PRED FORTE 1% SUSPENSION OFTALMICA Peru - espanja - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pred forte 1% suspension oftalmica

quimica suiza s.a.c. - acetato de prednisolona; - suspension oftalmica - por dosis 1.00 ml - prednisolona

Adcetris Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agentes antineoplásicos - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Binocrit Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

binocrit

sandoz gmbh - epoetina alfa - anemia; kidney failure, chronic - preparaciones antianémicas - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. cardiovascular, pre-existente de la anemia en el inicio de la quimioterapia).

Ciambra Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

ciambra

menarini international operations luxembourg s.a. - pemetrexed disodium hemipentahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agentes antineoplásicos - malignant pleural mesothelioma ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancer ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. ciambra está indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de la localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología en pacientes cuya enfermedad no ha progresado inmediatamente después de la quimioterapia basada en platino. ciambra está indicado como monoterapia para la segunda línea de tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología.