Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - Šlapimo pūslė, pernelyg aktyvi - urologiniai preparatai - simptominis skubos gydymas. padidėjo micturition dažnį ir / ar skubos šlapimo nelaikymas gali atsirasti suaugusių pacientų su hiperaktyvi-šlapimo pūslės sindromas.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

mitsubishi pharma europe ltd - kolestilanas - hiperfosfatemija - narkotikai hiperkalemijos ir hiperfosfatemijos gydymui - hiperfosfatemijos gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės inkstų ligos 5 etapu, kuriems atliekama hemodializė arba peritoninė dializė.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandrono rūgštis - osteoporozė, po menopauzės - narkotikai kaulų ligų gydymui - gydymo osteoporozės po menopauzės, moterys, padidėja lūžio riziką (žr. skyrių 5. sumažinti riziką slankstelių lūžių buvo įrodytas veiksmingumas dėl šlaunikaulio kaklo lūžių nenustatyta.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinibas (kaip monohidratas) - leukemija, mieloidas - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:naujai diagnozuojama lėtinė fazė (cp) filadelfijos chromosoma-teigiamas lėtinės mielogeninės leukemijos (ph+ lml). cp, pagreitinto etapas (ap), ir sprogimo etapas (bp) ph+ lml anksčiau buvo elgiamasi su viena ar daugiau tirozino kinazės inhibitorius(s) [tki(ų)] ir kam imatinib, nilotinib ir dasatinib nėra tinkama gydymo galimybės.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitromboziniai vaistai - brilique, bendrai vartojama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr), yra nurodyta prevencijos atherothrombotic įvykių suaugusių pacientų withacute vainikinių kraujagyslių sindromai (acs) ora istorija miokardo infarkto (mi) ir didelės rizikos susirgti atherothrombotic eventbrilique, co-vartojama kartu su acetil salicilo rūgštis (asr), yra nurodyta prevencijos atherothrombotic įvykių suaugusių pacientų istorijos ir miokardo infarkto (mi įvyko ne mažiau kaip vienerius metus) ir didelės rizikos susirgti atherothrombotic įvykis.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - vortioxetine - depresijos sutrikimas, majoras - psychoanaleptics, - suaugusiųjų depresijos epizodų gydymas.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsija - antiepileptics, - suaugusiems ir paaugliams nuo 16 metų amžiaus sergantiems epilepsija, "briviact" vartojamas kaip papildomas terapijos preparatas, skirtas dalinai atsiradusiems priepuoliams su antrine generalizacija ar be jo..

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antinavikiniai vaistai - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - kapecitabinas - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antinavikiniai vaistai - capecitabine accord skiriamas adjuvantiniam gydymui pacientams po iii stadijos (dukes'o stadijos c) operacijos su gaubtinės žarnos vėžiu. capecitabine sutarimu fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. capecitabine accord yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. capecitabine sutarimu kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. capecitabine susitarime taip pat nurodoma, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų, kurių sudėtyje yra chemoterapija režimas arba kuriam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - kapecitabinas - kolorektaliniai navikai - antinavikiniai vaistai - capecitabine medac skiriamas adjuvantiniam pacientų gydymui po iii stadijos (dukes'o stadijos c) kiaušidžių vėžio operacijos. capecitabine medac fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. capecitabine medac yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. capecitabine medac kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. capecitabine medac yra taip pat nurodė, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje chemoterapijos kursu ar kam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.