Ranska - ranska - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - fipronil - solution pour spot-on - antiparasitaires à usage externe - chien

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agents antinéoplasiques - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris est indiqué pour le traitement des patients adultes en rechute ou réfractaire cd30+ lymphome de hodgkin (lh):à la suite de l'asct, orfollowing au moins deux traitements antérieurs lors de l'asct ou multi-agent de chimiothérapie n'est pas une option de traitement. systémique anaplasique à grandes cellules lymphomaadcetris en association avec le cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone (chp) est indiqué chez les patients adultes n'ayant jamais été traités systémique lymphome anaplasique à grandes cellules (salcl). adcetris est indiqué pour le traitement des patients adultes en rechute ou réfractaire salcl. cutanée de cellules t lymphomaadcetris est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de cd30+ cutané lymphome à cellules t (ctcl) après au moins 1 avant la thérapie systémique.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agents antinéoplasiques - mabthera est indiqué chez les adultes pour les indications suivantes:le lymphome non‑hodgkinien (lnh)mabthera est indiqué pour le traitement des adultes non préalablement traités les patients au stade iii‑iv lymphome folliculaire en combinaison avec la chimiothérapie. mabthera traitement d'entretien est indiqué pour le traitement des adultes lymphome folliculaire patients répondant au traitement d'induction. mabthera en monothérapie est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de stade iii‑iv lymphome folliculaire qui sont chimiomoresistant ou en sont à leur deuxième ou de rechute après une chimiothérapie. mabthera est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de cd20 positif diffus à grandes cellules b lymphome non‑hodgkinien en combinaison avec le chop (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, la prednisolone), la chimiothérapie. mabthera en association avec une chimiothérapie est indiquée pour le traitement des patients pédiatriques (âgés de ≥ 6 mois à < 18 ans) avec non préalablement traités à un stade avancé de l'antigène cd20 positif diffus à grandes cellules b lymphome (lmnh), le lymphome de burkitt (bl)/leucémie de burkitt (b matures en cellules de leucémie aiguë) (bal) ou de burkitt-like lymphome (bll). leucémie lymphoïde chronique (llc)mabthera en association avec une chimiothérapie est indiquée pour le traitement des patients non préalablement traités et en rechute/réfractaire llc. seules des données limitées sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité pour les patients précédemment traités par des anticorps monoclonaux, y compris mabthera ou les patients réfractaires à la précédente mabthera en plus de la chimiothérapie. rhumatoïde arthritismabthera en association avec le méthotrexate est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de graves de la polyarthrite rhumatoïde active qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance à d'autres disease‑modifying anti‑rheumatic drugs (armm), y compris un ou plusieurs facteur de nécrose tumorale (tnf) inhibiteur de thérapies. mabthera a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. la granulomatose avec polyangéite et microscopiques polyangiitismabthera, en combinaison avec des glucocorticoïdes, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de grave, active la granulomatose avec polyangéite (wegener) (gpa) et la polyangéite microscopique (pam). mabthera, en combinaison avec des glucocorticoïdes, est indiqué pour l'induction de la rémission chez les patients pédiatriques (âgés de ≥ 2 à < 18 ans) avec sévère, active gpa (wegener) et mpa. pemphigus vulgarismabthera est indiqué pour le traitement de patients avec modéré à sévère pemphigus vulgaire (pv).

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; wegener granulomatosis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; microscopic polyangiitis - agents antinéoplasiques - truxima est indiqué chez les adultes pour les indications suivantes:le lymphome non-hodgkinien (lnh)truxima est indiqué pour le traitement de patients non préalablement traités avec de stade iii iv lymphome folliculaire en combinaison avec la chimiothérapie. truxima traitement d'entretien est indiqué pour le traitement du lymphome folliculaire patients répondant au traitement d'induction. truxima en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de stade iii iv lymphome folliculaire qui sont en chimio résistant ou en sont à leur deuxième ou de rechute après une chimiothérapie. truxima est indiqué pour le traitement des patients atteints de cd20 positif diffus à grandes cellules b lymphome non hodgkinien en combinaison avec le chop (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, la prednisolone), la chimiothérapie. leucémie lymphoïde chronique (llc)truxima en combinaison avec la chimiothérapie est indiquée pour le traitement des patients non préalablement traités et en rechute/réfractaire llc. seules des données limitées sont disponibles sur l'efficacité et l'innocuité des patients préalablement traités avec des anticorps monoclonaux, y compris truxima ou des patients réfractaires à la précédente truxima plus chimiothérapie. rhumatoïde arthritistruxima en association avec le méthotrexate est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de graves de la polyarthrite rhumatoïde active qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance à d'autres modificateurs de la maladie anti-rheumatic drugs (armm), y compris un ou plusieurs facteur de nécrose tumorale (tnf) inhibiteur de thérapies. truxima a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires, telle que mesurée par le rayon de x et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. la granulomatose avec polyangéite et microscopiques polyangiitistruxima, en combinaison avec des glucocorticoïdes, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de grave, active la granulomatose avec polyangéite (wegener) (gpa) et la polyangéite microscopique (pam). pemphigus vulgaristruxima est indiqué pour le traitement de patients avec modéré à sévère pemphigus vulgaire (pv).

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agents antinéoplasiques - blitzima est indiqué chez les adultes pour les indications suivantes:le lymphome non-hodgkinien (lnh)blitzima est indiqué pour le traitement de patients non préalablement traités avec de stade iii-iv lymphome folliculaire en combinaison avec la chimiothérapie. blitzima traitement d'entretien est indiqué pour le traitement du lymphome folliculaire patients répondant au traitement d'induction. blitzima en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de stade iii-iv lymphome folliculaire qui sont chimio-résistant ou en sont à leur deuxième ou de rechute après une chimiothérapie. blitzima est indiqué pour le traitement des patients atteints de cd20 positif diffus à grandes cellules b lymphome non-hodgkinien en combinaison avec le chop (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, la prednisolone), la chimiothérapie. leucémie lymphoïde chronique (llc)blitzima en combinaison avec la chimiothérapie est indiquée pour le traitement des patients non préalablement traités et en rechute/réfractaire llc. seules des données limitées sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité pour les patients précédemment traités par des anticorps monoclonaux, y compris blitzima ou les patients réfractaires à la précédente blitzima plus chimiothérapie.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - agents antinéoplasiques - ritemvia est indiqué chez les adultes pour les indications suivantes:le lymphome non-hodgkinien (lnh) ritemvia est indiqué pour le traitement de patients non préalablement traités avec de stade iii, iv lymphome folliculaire en combinaison avec la chimiothérapie. ritemvia traitement d'entretien est indiqué pour le traitement du lymphome folliculaire patients répondant au traitement d'induction. ritemvia en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de stade iii, iv lymphome folliculaire qui sont en chimio résistant ou en sont à leur deuxième ou de rechute après une chimiothérapie. ritemvia est indiqué pour le traitement des patients atteints de cd20 positif diffus à grandes cellules b lymphome non hodgkinien en combinaison avec le chop (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, la prednisolone), la chimiothérapie. la granulomatose avec polyangéite et de la polyangéite microscopique. ritemvia, en combinaison avec des glucocorticoïdes, est indiqué pour l'induction de la rémission chez les patients adultes présentant un actif de granulomatose avec polyangéite (wegener) (gpa) et la polyangéite microscopique (pam).

Sveitsi - ranska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharma gmbh - glycosida anthrachinoni, acidum salicylicum - solution pour application dans la cavité buccale - rhei extractum ethanolicum siccum 50 mg, der: 6-8:1 corresp. glycosida anthrachinoni 5 mg et acidum salicylicum 10 mg, ethanolum 96 per centum 0.5 g, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml, corresp. ethanolum 59.5 % v/v. - behandlung von entzündungen im bereich der rachenschleimhaut - synthetika

Sveitsi - ranska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

padma ag - aloes extractum siccum normatum (aloe ferox mill., aloe barbadensis mill., folii succus siccatus), kaolinum ponderosum, calumbae radicis pulvis (jateorhiza palmata (lam.) miers., radix), condurango corticis pulvis (marsdenia reichenbachii triana, cortex), helenii rhizomatis pulvis (inula helenium l., rhizoma), gentianae radicis pulvis (gentiana lutea l., radix), myrobalani fructus pulvis (terminalia chebula retz., fructus), natrii hydrogenocarbonas, natrii sulfas anhydricus, piperis longi fructus pulvis (piper longum l.,piper retrofractum vahl, fructus), frangulae corticis pulvis (frangula alnus mill., cortex), rhamni purshianae corticis pulvis (rhamnus purshiana dc., cortex), rhei radicis pulvis (rheum officinale baill., rheum palmatum l., radix), strychni seminis pulvis (strychnos nux-vomica l., semen), zingiberis rhizomatis pulvis (zingiber officinale roscoe, rhizoma) - comprimés - aloes extractum siccum normatum (aloe ferox mill., aloe barbadensis mill., folii succus siccatus) 12.5 mg corresp. glycosida anthrachinoni 2.4-2.6 mg, auszugsmittel aqua, kaolinum ponderosum 25 mg, calumbae radicis pulvis (jateorhiza palmata (lam.) miers., radix) 10 mg, condurango corticis pulvis (marsdenia reichenbachii triana, cortex) 10 mg, helenii rhizomatis pulvis (inula helenium l., rhizoma) 35 mg, gentianae radicis pulvis (gentiana lutea l., radix) 35 mg, myrobalani fructus pulvis (terminalia chebula retz., fructus) 35 mg, natrii hydrogenocarbonas 15 mg, natrii sulfas anhydricus 35 mg, piperis longi fructus pulvis (piper longum l.,piper retrofractum vahl, fructus) 3.5 mg, frangulae corticis pulvis (frangula alnus mill., cortex) 52.5 mg, rhamni purshianae corticis pulvis (rhamnus purshiana dc., cortex) 52.5 mg, rhei radicis pulvis (rheum officinale baill., rheum palmatum l., radix) 70 mg, strychni seminis pulvis (strychnos nux-vomica l., semen) 1.75 mg, zingiberis rhizomatis pulvis (zingiber officinale roscoe, rhizoma) 70 mg, glucosum liquidum 20 mg, calcii stearas, saccharum 3.8-5.6 mg, pro compresso. - nach den therapieprinzipien der tibetischen medizin bei verstopfung - tibétains médicaments

Sveitsi - ranska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

padma ag - aloes extractum siccum normatum (aloe ferox mill., aloe barbadensis mill., folii succus siccatus), kaolinum ponderosum, calumbae radicis pulvis (jateorhiza palmata (lam.) miers., radix), condurango corticis pulvis (marsdenia reichenbachii triana, cortex), helenii rhizomatis pulvis (inula helenium l., rhizoma), gentianae radicis pulvis (gentiana lutea l., radix), myrobalani fructus pulvis (terminalia chebula retz., fructus), natrii hydrogenocarbonas, natrii sulfas anhydricus, piperis longi fructus pulvis (piper longum l.,piper retrofractum vahl, fructus), frangulae corticis pulvis (frangula alnus mill., cortex), rhamni purshianae corticis pulvis (rhamnus purshiana dc., cortex), rhei radicis pulvis (rheum officinale baill., rheum palmatum l., radix), strychni seminis pulvis (strychnos nux-vomica l., semen), zingiberis rhizomatis pulvis (zingiber officinale roscoe, rhizoma) - comprimés - aloes extractum siccum normatum (aloe ferox mill., aloe barbadensis mill., folii succus siccatus) 12.5 mg corresp. glycosida anthrachinoni 2.4-2.6 mg, auszugsmittel aqua, kaolinum ponderosum 25 mg, calumbae radicis pulvis (jateorhiza palmata (lam.) miers., radix) 10 mg, condurango corticis pulvis (marsdenia reichenbachii triana, cortex) 10 mg, helenii rhizomatis pulvis (inula helenium l., rhizoma) 35 mg, gentianae radicis pulvis (gentiana lutea l., radix) 35 mg, myrobalani fructus pulvis (terminalia chebula retz., fructus) 35 mg, natrii hydrogenocarbonas 15 mg, natrii sulfas anhydricus 35 mg, piperis longi fructus pulvis (piper longum l.,piper retrofractum vahl, fructus) 3.5 mg, frangulae corticis pulvis (frangula alnus mill., cortex) 52.5 mg, rhamni purshianae corticis pulvis (rhamnus purshiana dc., cortex) 52.5 mg, rhei radicis pulvis (rheum officinale baill., rheum palmatum l., radix) 70 mg, strychni seminis pulvis (strychnos nux-vomica l., semen) 1.75 mg, zingiberis rhizomatis pulvis (zingiber officinale roscoe, rhizoma) 70 mg, glucosum liquidum 20 mg, calcii stearas, saccharum 3.8-5.6 mg, pro compresso. - nach den therapieprinzipien der tibetischen medizin bei verstopfung - tibétains médicaments

Sveitsi - ranska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sidroga ag - temps folii extrait ethanolicum sec - granulat - hederae folii extractum ethanolicum siccum 25 mg der: 4-8:1, aromatica, saccharinum, excipiens ad granulatum. - pour schleimlösung en cas de toux avec expectoration - phytoarzneimittel