Itävalta - saksa - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

laboratoire aguettant - chromchlorid hexahydrat; dinatriummolybdat dihydrat; dinatriumselenit wasserfrei; eisen(ii)-gluconat; kaliumiodid; kupferdigluconat; mangangluconat; natriumfluorid; zinkdigluconat -

Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - bitte beachten sie die produktinformation.

Itävalta - saksa - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

laboratoire aguettant - dinatriumselenit wasserfrei; kaliumiodid; kupferdigluconat; mangangluconat; zinkdigluconat -

Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tofacitinib - arthritis, rheumatoide - immunsuppressiva - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 und 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

laboratoire aguettant (8026476) - zinkgluconat (ph.eur.); kupfer(ii)-d-gluconat; mangan(ii)-d-gluconat; natriumfluorid; kaliumiodid; natriumselenit; natriummolybdat; chrom(iii)-chlorid; eisen(ii)-gluconat (ph.eur.) - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; zinkgluconat (ph.eur.) (39378) 69,7 milligramm; kupfer(ii)-d-gluconat (03422) 2,1424 milligramm; mangan(ii)-d-gluconat (04858) 0,4457 milligramm; natriumfluorid (05340) 2,0995 milligramm; kaliumiodid (00165) 0,1701 milligramm; natriumselenit (20847) 0,1533 milligramm; natriummolybdat (00845) 0,0429 milligramm; chrom(iii)-chlorid (32531) 0,0305 milligramm; eisen(ii)-gluconat (ph.eur.) (03313) 7,9882 milligramm

Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

laboratoire aguettant (8026476) - zinkgluconat (ph.eur.); kupfer(ii)-d-gluconat; mangan(ii)-d-gluconat; kaliumiodid; natriumselenit - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; zinkgluconat (ph.eur.) (39378) 0,697 milligramm; kupfer(ii)-d-gluconat (03422) 0,1428 milligramm; mangan(ii)-d-gluconat (04858) 4,052 mikrogramm; kaliumiodid (00165) 1,308 mikrogramm; natriumselenit (20847) 4,381 mikrogramm

Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

riemser pharma gmbh - hyaluronidase - pulver zur herstellung einer injektionslösung - hyaluronidase 1500.i.e.

Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

riemser pharma gmbh (8146447) - hyaluronidase - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; hyaluronidase (02094) 150 internationale einheit

Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

riemser pharma gmbh - hyaluronidase - pulver zur herstellung einer injektionslösung - hyaluronidase 1500.i.e.

Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - everolimus - tablette - teil 1 - tablette; everolimus (29196) 1 milligramm