Translarna Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

translarna

ptc therapeutics international limited - ataluren - mišićna distrofija, duchenne - ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava - translarna indiciran za liječenje duchenneove mišićne distrofije mutacija u genu дистрофина delirijum, kod ambulantnih bolesnika u dobi od 2 i više godina. efikasnost nije bila dokazana u ne-ambulantnih pacijenata. prisutnost mutacija u genu дистрофина bred mora biti određena, genetičko testiranje.

KlavoPhar 875 mg/125 mg filmom obložene tablete Kroatia - kroatia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

klavophar 875 mg/125 mg filmom obložene tablete

pharmas d.o.o., radnička cesta 47, zagreb, hrvatska - amoksicilin trihidrat kalijev klavulanat - filmom obložena tableta - 875 mg + 125 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 875 mg amoksicilina u obliku amoksicilin trihidrata i 125 mg klavulanske kiseline u obliku kalijevog klavulanata

KLAVAX BID 400/57 mg prašak za oralnu suspenziju 400 mg/5 mL+ 57 mg/5 mL prašak za oralnu suspenziju Bosnia ja Hertsegovina - kroatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

klavax bid 400/57 mg prašak za oralnu suspenziju 400 mg/5 ml+ 57 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju

farmal bh d.o.o. sarajevo - amoksicilin, klavulanska kiselina - prašak za oralnu suspenziju - 400 mg/5 ml+ 57 mg/5 ml - 5 ml oralne suspenzije sadrži: 400 mg amoksicilin (u obliku amoksicilin, trihidrata) 57 mg klavulanska kiselina (u obliku kalijumklavulanata)

Idefirix Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - imunosupresivi - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

PHARMOX CV 500 mg/1 bočica+ 100 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju/infuziju Bosnia ja Hertsegovina - kroatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pharmox cv 500 mg/1 bočica+ 100 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju/infuziju

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - amoksicilin, klavulanska kiselina - prašak za rastvor za injekciju/infuziju - 500 mg/1 bočica+ 100 mg/1 bočica - 1 bočica sadrži: sterilni amoksicilinnatrij bp ekvivalentno amoksicilinu 500 mg i sterilni klavulanatkalij usp ekvivalentno klavulanskoj kiselini 100 mg

PHARMOX CV 1000 mg/1 bočica+ 200 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju/infuziju Bosnia ja Hertsegovina - kroatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pharmox cv 1000 mg/1 bočica+ 200 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju/infuziju

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - amoksicilin, klavulanska kiselina - prašak za rastvor za injekciju/infuziju - 1000 mg/1 bočica+ 200 mg/1 bočica - 1 bočica sadrži: sterilni amoksicilinnatrij bp ekvivalentno amoksicilinu 1000 mg i sterilni klavulanatkalij usp ekvivalentno klavulanskoj kiselini 200 mg

Rapamune Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - Сиролимус - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresivi - rapamune je indiciran za profilaksu odbacivanja organa kod odraslih bolesnika s niskim ili umjerenim imunološkim rizikom primanja transplantacije bubrega. preporučuje se Рапамун se koristiti u kombinaciji s микроэмульсией циклоспорина i kortikosteroidima u trajanju od 2 do 3 mjeseci. Рапамун može se nastaviti kao terapiju održavanja kortikosteroidima, samo ako ciklosporin микроэмульсия može biti postupno ukinut. Рапамун indiciran za liječenje bolesnika s единичными лимфангиолейомиоматоз s umjerenom bolesti pluća ili smanjenje funkcije pluća .

Ocrevus Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

ocrevus

roche registration gmbh - ocrelizumab - multipla skleroza - imunosupresivi - liječenje odraslih bolesnika s relapsirajućim oblicima multiple skleroze (rms) s aktivnim bolestima definiranim kliničkim ili imaging značajkama. liječenje odraslih bolesnika s ranim primarne progresivne multiple skleroze (ППМС) u smislu trajanja bolesti i stupnja invalidnosti, i uz pomoć vizualizacije osobine karakteristične za upalne aktivnosti.

Sandimmun Neoral 100 mg meke kapsule Kroatia - kroatia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandimmun neoral 100 mg meke kapsule

novartis hrvatska d.o.o., radnička cesta 37b, zagreb, hrvatska - ciklosporin - kapsula, meka - 100 mg - urbroj: svaka kapsula sadrži 100 mg ciklosporina

Sandimmun Neoral 100 mg/ml oralna otopina Kroatia - kroatia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandimmun neoral 100 mg/ml oralna otopina

novartis hrvatska d.o.o., radnička cesta 37b, zagreb, hrvatska - ciklosporin - oralna otopina - 100 mg/ml - urbroj: 1 ml oralne otopine sadrži 100 mg ciklosporina